β-TCP基復合材料的制備及降解性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩91頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、優(yōu)異的生物相容性、骨引導及骨誘導性,這些獨特的性質(zhì)使β-TCP成為一種很有前景的骨修復材料。但其在中性或堿性環(huán)境中比較穩(wěn)定,降解過于緩慢。研究表明,磷酸鎂、UPPE等高分子材料降解較快,與β-TCP復合形成降解性能優(yōu)異的復合材料。因此本文系統(tǒng)研究了β-TCP及其復合材料的制備及降解性能。
  采用沉淀法和水熱法制備了β-TCP粉體,并對其進行一系列的基礎表征測試。在沉淀法的制備過程中,發(fā)現(xiàn)當Ca/P比約為1.5,煅燒溫度高于800

2、℃時,可得到較純凈的β-TCP。此外,煅燒溫度會影響粉體的顆粒尺寸:煅燒溫度越低,得到的粉體的顆粒尺寸越小。水熱法的制備、表征結(jié)果發(fā)現(xiàn),水熱法并不適合制備單相的β-TCP粉體,比較適合制備β-TCP/HA雙相陶瓷粉末;提高水熱溫度和延長水熱時間均能提高β-TCP/HA復合材料中 HA的含量。采用化學共沉淀法制備了Ca/Mg/PO4復合粉體,發(fā)現(xiàn)復合材料主要由β-TCP和Ca4Mg5(PO4)6兩相組成,Mg用量越多,第二相 Ca4Mg5

3、(PO4)6的含量越高。采用凝膠注模成型法制備了β-TCP/UPPE復合材料,發(fā)現(xiàn)UPPE含量越多,UPPE對β-TCP的包覆作用越強。
  將β-TCP、Ca/Mg/PO4復合材料、β-TCP/UPPE復合材料在模擬體液中進行降解實驗。發(fā)現(xiàn)單相的β-TCP材料降解較慢,材料表面顆粒尺寸不斷減小,但材料質(zhì)量不斷增大。其降解機理為:β-TCP溶出鈣磷離子,鈣磷離子以 HA、β-Ca3(PO4)2的形式析出,整個過程析出速率大于溶出速

4、率。發(fā)現(xiàn)Ca/Mg/PO4復合材料降解較快,30天后其質(zhì)量損失約為2%,其中,Ca4Mg5(PO4)6溶解速度較快,因而使得鈣磷離子的溶出速率加快。發(fā)現(xiàn)β-TCP/UPPE復合材料降解速率顯著提高,30天內(nèi)質(zhì)量損失達到15%~35%。其降解機理為:UPPE降解較快,降解后產(chǎn)生的酸性物質(zhì)使溶液pH降低,從而促進了β-TCP的降解,使得鈣磷離子的釋放加快,因而鈣磷離子的溶出速度遠遠快于析出速度。三種材料在降解過程中相組成均比較穩(wěn)定,材料表面

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論