選礦捕收劑對鋁酸鈉溶液晶種分解的影響.pdf

1、中國鋁土礦絕大部分屬高鋁、高硅的一水硬鋁石，鋁硅比低于7的礦占80％，不宜直接用拜耳法生產(chǎn)，而采用燒結(jié)法和混聯(lián)法生產(chǎn)氧化鋁時能耗很高，因此，為保持我國氧化鋁工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，強化對中、低品位一水硬型鋁石礦的綜合利用是非常必要的。采用選礦—拜耳法可以經(jīng)濟的處理我國中、低品位一水硬型鋁石礦。選礦—拜耳法就是在常規(guī)的拜耳法生產(chǎn)流程中增設(shè)了選礦過程的生產(chǎn)方法。在礦物浮選中，為了改變礦物表面的物理化學(xué)性質(zhì)，提高或降低礦物的可浮選性，使用了多種浮選

2、藥劑，其中以捕收劑為主。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，一些殘留的捕收藥劑會隨浮選精礦進入后續(xù)工序，這些殘留的捕收劑藥劑是否會對拜耳法鋁酸鈉溶液種分過程造成一定的影響，成了備受氧化鋁工作者關(guān)注的問題。 基于此，本文研究了長烴鏈脂肪酸型捕收劑PS對鋁酸鈉溶液(αk=1.55，CAO=160.0g/L)物理性質(zhì)、種分過程、產(chǎn)品質(zhì)量的影響，并研究了有捕收劑PS作用下的鋁酸鈉溶液附聚動力學(xué)。 試驗結(jié)果表明，當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時，隨著含

3、量的增加，鋁酸鈉溶液粘度和表面張力逐漸降低；當(dāng)含量大于40mg/L時，隨著含量的繼續(xù)增加，溶液粘度逐漸增大，而表面張力趨于不變；鋁酸鈉溶液電導(dǎo)率則隨著捕收劑PS含量增加，逐漸增大。 當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時，隨著含量的增加，使鋁酸鈉溶液分解率逐漸提高，促進溶液晶種分解；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時，隨著含量的繼續(xù)增加，溶液分解率逐漸降低；當(dāng)含量達(dá)到120mg/L，溶液分解率略低于空白樣。 當(dāng)捕收劑PS含量

4、小于40mg/L時，隨著含量的增加，產(chǎn)品的粒度逐漸增加；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時，隨著含量的繼續(xù)增加，產(chǎn)品粒度逐漸降低；當(dāng)含量達(dá)到120mg/L時，產(chǎn)品粒度小于空白樣。 當(dāng)捕收劑PS含量小于40mg/L時，與空白樣相比，隨著含量的增加，產(chǎn)品強度逐漸增加；當(dāng)捕收劑PS含量大于40mg/L時，與空白樣相比，隨著含量的繼續(xù)增加，產(chǎn)品強度逐漸減小。 鋁酸鈉溶液中捕收劑PS的存在，可以有效降低產(chǎn)品中SiO2的含量，增加產(chǎn)

5、品純度，提高產(chǎn)品質(zhì)量。 無捕收劑PS及有捕收劑PS存在下的附聚動力學(xué)方程和表觀活化能分別為： 無捕收劑PS時dC/dt=18.63×exp(-29.21×103/RT)×(C-C∞)2，Ea=29.21kJ/mol捕收劑PS含量為40mg/L時dC/dt=1.80×exp(-22.43×103/RT)×(C-C∞)2，Ea=22.43kJ/mol捕收劑PS含量為120mg/L時dC/dt=130.77×exp(-40.5