松香（β-丙烯酰氧基）乙酯的制備及在乳液聚合的應(yīng)用.pdf

1、本論文研究了松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的制備及在乳液聚合中的應(yīng)用。 首先對歧化松香(DPR)進(jìn)行酰氯化和酯化反應(yīng)，成功制備出歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯，用紅外光譜對整個反應(yīng)過程進(jìn)行了有效的分析監(jiān)測；<'13>C-核磁共振分析和氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用分析也確證了產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。得出DPR?；磻?yīng)的最佳條件是DPR與PCl<,3>的物質(zhì)的量比是1:0.33，反應(yīng)溫度50℃，反應(yīng)時間1 80min。酯化反應(yīng)的最佳條件是酰氯基與醇羥基物質(zhì)的

2、量比為1:1，反應(yīng)溫度50℃，反應(yīng)時間180min。 其次，通過細(xì)乳液聚合方式成功制備出歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯復(fù)合細(xì)乳液。研究了乳化劑和引發(fā)劑的品種及用量、助穩(wěn)定劑以及不同含量DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯對細(xì)乳液聚合過程中瞬時轉(zhuǎn)化率和粒子平均粒徑的影響。得出本系列實(shí)驗(yàn)最佳乳化劑為SDS，最佳引發(fā)劑為APS，用量分別為單體量的1％；助穩(wěn)定劑HD可以起到很好的抑制單體液滴的Ostwald熟化效應(yīng)，使整個聚合過程中粒

3、子的粒徑基本保持不變；并通過DSC進(jìn)一步證實(shí)了DPR(β-丙烯酰氧基)乙酯與丙烯酸酯聚合物有一定的相容性。 最后，通過細(xì)乳液聚合方式，將歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯成功加入丙烯酸酯壓敏膠中。對不同玻璃化溫度以及不同DPR (β-丙烯酰氧基)乙酯含量的丙烯酸酯壓敏膠乳液進(jìn)行了性能測試。得出，-43.5℃是本體系較佳的玻璃化溫度；加入DPR (β-丙烯酰氧基)乙酯的壓敏膠的持粘、初粘以及180°剝離強(qiáng)度比不加有很大的改善；且隨著D