三個(gè)小麥品種抗條銹病基因的遺傳分析.pdf

1、由條形柄銹菌（Puccinia striiformisf. sp.tritici，Pst）引起的小麥條銹病是威脅小麥生產(chǎn)的重要葉部真菌性病害。一般流行年份導(dǎo)致小麥減產(chǎn)20％~30%，大流行年份損失50%~60%。盡管化學(xué)防治能有效減少損失，但容易造成環(huán)境污染，還會(huì)引起條銹菌產(chǎn)生抗藥性。因此，種植抗病品種是防治小麥條銹病最為經(jīng)濟(jì)環(huán)保的措施。尋找新的抗源和抗病基因，獲得與其緊密連鎖的分子標(biāo)記，對(duì)培育抗病小麥品種具有重要意義。本研究以3個(gè)抗條

2、銹病品種與3個(gè)感條銹病品種分別雜交構(gòu)建遺傳群體，結(jié)合BSA、小麥90K SNP芯片、SSR和EST標(biāo)記對(duì)抗病基因進(jìn)行定位，取得的主要結(jié)果如下：
　　1.北部冬麥區(qū)主栽品種中麥175抗條銹病基因定位
　　利用國(guó)內(nèi)條銹菌流行小種條中29（CYR29）對(duì)中麥175與輪選987雜交后代 F1、F2和F2:3群體進(jìn)行苗期抗性鑒定，遺傳分析表明，中麥175的抗性由一個(gè)顯性基因控制，暫命名為YrZM175。利用小麥90K SNP芯片對(duì)F2

3、群體構(gòu)建的抗、感池檢測(cè)，初步確定YrZM175的位置。結(jié)合BSA分析法（Bulked segregant analysis,集群分離分析法）對(duì)目標(biāo)染色體上的SSR、EST標(biāo)記及由SNP轉(zhuǎn)化的的KASP（Kompetitive allele-specific PCR,競(jìng)爭(zhēng)性等位特異PCR）標(biāo)記進(jìn)行篩選，并對(duì)群體進(jìn)行檢測(cè)，最終獲得5個(gè)SSR、1個(gè)EST和2個(gè)KASP標(biāo)記與該基因連鎖。其中，距離YrZM175最近的兩個(gè)標(biāo)記是Xgwm636和X

4、wmc382，連鎖距離分別為4.9和8.1 cM。利用中國(guó)春缺體-四體系、2A染色體的雙端體系和缺失系，將YrZM175定位在2AS5-0.78-1.00區(qū)間。系譜分析、抗譜分析和分子標(biāo)記檢測(cè)表明，YrZM175不同于2AS染色體上已定位的抗條銹病基因Yr17、Yr56、YrR61和Yr69，是一個(gè)新的抗條銹病基因。
　　2.小麥品系8927Ⅶ抗條銹病基因定位
　　利用條銹菌流行小種CYR32對(duì)8927Ⅶ與感病親本輝縣紅雜交

5、后代F1、F2和F2:3群體進(jìn)行苗期抗性鑒定，遺傳分析表明，8927Ⅶ的抗性由一個(gè)顯性基因控制，暫命名為Yr8927Ⅶ。利用小麥90K SNP芯片對(duì)F2群體構(gòu)建的抗、感池檢測(cè)，初步確定Yr8927Ⅶ在1B染色體上。利用親本和抗、感池篩選該染色體上的 SSR和 EST標(biāo)記，共有7個(gè)標(biāo)記與 Yr8927Ⅶ連鎖。其中，距離Yr8927Ⅶ最近的標(biāo)記為Xbarc120，連鎖距離為6.2 cM。系譜分析和抗譜分析表明，Yr8927Ⅶ不同于1B染色體

6、上正式命名的抗條銹病基因Yr3a、Yr3b、Yr9、Yr10、Yr15、Yr24/Yr26、Yr29、Yr64和Yr65，可能是一個(gè)新的抗條銹病基因。
　　3.黃淮麥區(qū)主栽品種鄭麥366抗條銹病遺傳分析
　　小麥品種鄭麥366除對(duì)CYR31表現(xiàn)感病外，對(duì)國(guó)內(nèi)的其他條銹菌小種均表現(xiàn)免疫至高抗。以鄭麥366為父本、以感病親本Avocet S為母本構(gòu)建F1和F2群體，利用條銹菌流行小種CYR29進(jìn)行苗期抗性鑒定。遺傳分析表明，鄭麥