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1、本文運(yùn)用RAPD技術(shù),采用分離群體分組分析法對(duì)小麥抗病種質(zhì)98-199抗條銹病基因進(jìn)行分子標(biāo)記,篩選出1條與抗條銹病基因連鎖的引物,并對(duì)抗病和感病群體進(jìn)行了驗(yàn)證。 1、以感病品種西農(nóng)2302為母本與抗病種質(zhì)98-199雜交,對(duì)雜交后代148株F2分離個(gè)體和雙親,以小麥條銹病當(dāng)前流行生理小種條中32號(hào)接種進(jìn)行抗病性鑒定。 2、依據(jù)BSA方法建立抗病池和感病池,通過(guò)RAPD實(shí)驗(yàn),從314個(gè)引物中篩選出9個(gè)能在雙親及抗病池和感
2、病池間具有多態(tài)性的引物。經(jīng)計(jì)算,標(biāo)記與抗病基因間的遺傳距離為7.46±2.26cM,說(shuō)明該標(biāo)記是與98-199抗條銹病基因相連鎖的一個(gè)RAPD標(biāo)記。 3、用引物S124對(duì)98-199與綿陽(yáng)26、98-68兩個(gè)感病親本雜交后代的F2抗感單株進(jìn)行RAPD檢測(cè)。結(jié)果在98-199和各組合的抗病單株中都能擴(kuò)增出S1241260標(biāo)記,而在感病親本和各組合的感病單株中均缺乏該標(biāo)記,說(shuō)明S1241260標(biāo)記與98-199抗條銹病基因緊密連鎖,
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