新型線性和超支化聚苯并咪唑的合成與表征.pdf

1、通過后磺化方法用發(fā)煙硫酸在80℃下磺化聚[2，2’-(對氧基聯(lián)苯)-5,5’-苯并咪唑](0PBI)成功合成了一種新型的磺化聚合物(SOPBI)，其DS可以通過改變磺化條件來控制。在磺化過程中并沒有觀察到明顯的降解現(xiàn)象。直接由4，4’一二羧基二苯醚-2，2’-二磺酸鈉(DCDPEDS)和3,3’-二氨基聯(lián)苯胺(DABz)聚合生成的產(chǎn)物，是一種在PPA和PPMA中均不可溶的凝膠狀物質(zhì)。由后磺化法合成的SOPBIs具有在有機溶劑中的良好的溶

2、解性能、熱穩(wěn)定性、成膜性能和優(yōu)異的機械性能。OPBI和SOPBI(DS=60％)的自由基氧化穩(wěn)定性比商業(yè)化的PBI要好。高DS(154％)的SOPBI在60℃下水中的質(zhì)子導(dǎo)電率為0．18S/cm。 由1,3，5一三羧基苯(BTA)和DAB在190℃下在多聚磷酸(PPA)中成功地合成了超支化的聚苯并咪唑(HBPBts)，不同的單體加料方式和摩爾配比會產(chǎn)生不同的聚合物，即BTA和DAB的摩爾比為1：1時(方式1)生成羧基為端基的HB

3、PBI-1，而BTA分批加入DAB的PPA溶液，摩爾比為DAB：BTA=2：1(方式2)時生成以氨基為端基的HBPBI-2。HBPBI-1和HBPBI-2可以分別和鄰苯胺，苯甲酸繼續(xù)反應(yīng)生成化學(xué)修飾的HBPBI-3和HBPBI-4。除了HBPBI-2之外，其他的HBPBI在有機溶劑(如二甲基亞砜，N，N一二甲基乙酰胺等)和強酸中都具有的良好的溶解性能。熱重分析顯示除了HBPBI--1外都具有很高的熱穩(wěn)定性。 用HBPBI和3，4