聚L-乳酸合成與藥物緩釋研究.pdf

1、聚乳酸是一種可生物降解優(yōu)良材料，無毒，無刺激，廢棄后在自然界中最終水解產物是CO<,2>和H<,2>O，對環(huán)境無污染。隨著社會的日益發(fā)展，聚乳酸的應用范圍越來越廣泛。本試驗主要是以熔融/固相縮聚法進行試驗，初步合成聚L-乳酸并研究了聚L-乳酸在藥物緩釋中的應用，對明膠-聚乳酸(PLA)載藥微球的制備條件進行了優(yōu)化。 本文的第一部分，綜述了聚乳酸合成的研究進展，聚乳酸的基本性質、合成方法及在各個領域的應用。 本文的第二部分

2、，針對熔融/固相縮聚法制備聚L-乳酸的反應條件和最終的反應產物進行了研究，得出結論熔融/固相縮聚法制備聚L-乳酸是一種環(huán)境友好的反應，合成出聚L-乳酸產物。講述了測量聚合物分子量的方法，著重講述了本文采用的測量方法和原理，測量合成產物粘均分子量近2.27×10<'5>。 本文的第三部分，以多潘立酮為藥物，以聚乳酸為載藥聚合物，利用明膠作為修飾劑，采用溶劑揮發(fā)法制備聚乳酸微球，通過正交實驗考察了明膠一聚乳酸(PLA)載藥微球的制備

3、條件對微球的算術平均粒徑、載藥量和藥物包封率的影響。結果表明乳化劑的選擇、內部水相藥物濃度和PLA分子量等均對載藥微球的結構與性能產生影響，經優(yōu)化條件得到了成球性和體外釋放都比較好的載藥微球。在本文的工藝流程下，制備的微球具有較均一的球徑，微球表面平滑，呈球形。 本文的主要特點： 1、研究發(fā)現，固相縮聚法反應溫度低于熔融縮聚的溫度，降解反應和其他的副反應得到很好的抑制，可以提高產品的質量；反應體系處于固體狀態(tài)，大分子整鏈

4、被固定在結晶區(qū)，但是官能團端基、催化劑以及小分子等集中在非晶區(qū)，濃度增加，可以提高反應的速率，并且有利于平衡向正方向移動；生產工藝及設備簡單；不使用任何溶劑，副產物、水等排出量極少，且無污染。 2、研究發(fā)現，粘度法儀器設備簡單，操作便利，分子量適用范圍大，實驗精確度高，并且重復性好。 3、研究發(fā)現，乳化劑的選擇、內部水相藥物濃度和PLA分子量等均對載藥微球的結構與性能產生影響，經優(yōu)化條件得到了成球性和體外釋放都比較好的載