近紅外光譜法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)高通量分析黃連上清丸總體質(zhì)量差異的方法學(xué)研究.pdf

1、黃連上清丸（HuanglianShangqingPills）是我國(guó)常用的一種中成藥，生產(chǎn)廠家眾多，獲準(zhǔn)的品種規(guī)格多達(dá)兩百余種。中藥制劑，尤其是多廠家的中藥復(fù)方制劑，常因藥材產(chǎn)地、輔料、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)狀態(tài)等不同使其總體質(zhì)量差異較大，成為中藥制劑發(fā)展的一個(gè)主要制約因素。因此，有必要對(duì)黃連上清丸的總體質(zhì)量差異進(jìn)行分析及控制。
　　黃連上清丸的質(zhì)量控制方法有薄層色譜法（thinlayerchromatography,TLC）和高效液相色譜

2、法（highperformanceliquidchromatography,HPLC）等，上述方法的不足之處在于樣品處理復(fù)雜、破壞樣品和使用化學(xué)試劑等。近紅外光譜法（nearinfraredspectroscopy,NIRS）結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)技術(shù)（chemometrictechniques），能夠在特征譜段甚至全光譜范圍內(nèi)找出并提取被眾多共性所掩蓋的微弱特性信息，建立充分反映光譜特征與待測(cè)特性之間關(guān)系的數(shù)學(xué)模型，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜體系的高通量、快速

3、及無損分析。
　　本研究采用近紅外漫反射光譜法（nearinfrareddiffusereflectancespectroscopy,NIRDRS）結(jié)合判別分析（discriminantanalysis,DA）、主成分分析（principalcomponentanalysis,PCA）和廣義方差分析（generalizedvarianceanalysis,GVA），建立黃連上清丸制劑類型間、廠間和批間總體質(zhì)量差異的高通量分析方法。

4、
　　目的：
　　建立黃連上清丸制劑類型間、廠間和批間總體質(zhì)量差異的近紅外漫反射光譜高通量分析方法。
　　方法：
　　1.測(cè)量黃連上清丸樣品近紅外漫反射光譜。
　　2.建立黃連上清丸總體質(zhì)量差異分析方法：
　?。?）建立黃連上清丸制劑類型間總體質(zhì)量差異的判別分析模型，采用校正集、驗(yàn)證集和留一法交叉驗(yàn)證的正判率對(duì)模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。以廣義方差分析量化表征黃連上清丸制劑類型間總體質(zhì)量差異。
　　（2）建立

5、黃連上清丸廠間總體質(zhì)量差異的判別分析模型，采用校正集、驗(yàn)證集和留一法交叉驗(yàn)證的正判率對(duì)模型進(jìn)行評(píng)價(jià)。以廣義方差分析量化表征黃連上清丸廠間總體質(zhì)量差異。
　　（3）以主成分分析建立黃連上清丸批間總體質(zhì)量差異的定性分析模型。以廣義方差分析量化表征黃連上清丸批間總體質(zhì)量差異。
　　結(jié)果：
　　1.近紅外光譜判別分析能夠準(zhǔn)確、直觀地識(shí)別黃連上清丸的不同制劑類型，表明不同制劑類型的黃連上清丸存在質(zhì)量差異；近紅外光譜廣義方差分析能

6、夠量化表征黃連上清丸不同制劑類型間的總體質(zhì)量差異大小。
　　2.近紅外光譜判別分析能夠準(zhǔn)確、直觀地識(shí)別黃連上清丸的不同廠家，表明不同廠家的黃連上清丸存在質(zhì)量差異；近紅外光譜廣義方差分析能夠量化表征黃連上清丸不同廠家間的總體質(zhì)量差異大小。
　　3.近紅外光譜主成分分析能夠直觀表征黃連上清丸的批間總體質(zhì)量差異；近紅外光譜廣義方差分析能夠量化表征黃連上清丸的批間總體質(zhì)量差異大小。
　　結(jié)論：
　　本研究將近紅外漫反射光