利用激活標簽法篩選番茄突變體的研究.pdf

1、本研究以小型番茄(miniature Lycopersicon esculentum Mill.)Micro-Tom和M82為試材，建立了以子葉、下胚軸為外植體的穩(wěn)定的再生體系。同時，通過根癌農(nóng)桿菌介導法，建立了Micro-Tom和M82的遺傳轉化體系。結果表明： 1. Micro-Tom以子葉、下胚軸為外植體時，誘導愈傷組織和芽分化的適宜培養(yǎng)基均為MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.2mg/L，芽分化率高達92％。

2、 2. M82以子葉、下胚軸為外植體時，誘導愈傷組織和芽分化的適宜培養(yǎng)基均為MS+6-BA2.0mg/L+IAA0.4mg/L，芽分化率達70％左右。 3. 兩種試材適宜的生根培養(yǎng)基均為MS+NAA0.1mg/L，生根率達80.0％以上。 4. 乙酰丁香酮能大大提高根癌農(nóng)桿菌轉化番茄的效率，當AS(180μM/L)時，本轉化的芽分化率為52.8％；0D600=0.14是本轉化的最佳菌液濃度，最佳侵染時間為3min。