滇桂艾納香氯仿部位化學(xué)成分及質(zhì)量分析初步研究.pdf

1、目的：以滇桂艾納香為研究對(duì)象，分離分析其氯仿提取部位的化學(xué)成分，從而為揭示滇桂艾納香的藥理作用提供物質(zhì)基礎(chǔ)，并且對(duì)該部位質(zhì)量分析進(jìn)行初步研究，為充分挖掘利用廣西中草藥資源、合理開(kāi)發(fā)利用滇桂艾納香資源提供科學(xué)的理論依據(jù)。
　　方法：在化學(xué)成分研究方面，對(duì)滇桂艾納香全草進(jìn)行系統(tǒng)成分預(yù)試驗(yàn)，了解其所含成分；用10倍量70％乙醇滲漉提取滇桂艾納香藥材，減壓回收溶劑得到浸膏，硅膠拌樣，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、70%乙醇減壓回流

2、提取，得到5個(gè)不同極性的提取部位。應(yīng)用紫外鑒別和導(dǎo)數(shù)光譜分析、紅外光譜分析、薄層色譜分析和高效液相色譜法對(duì)滇桂艾納香氯仿部位進(jìn)行質(zhì)量分析。利用硅膠柱層析法、制備薄層和反復(fù)重結(jié)晶等方法對(duì)氯仿提取部位進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化常數(shù)測(cè)定和光譜測(cè)定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文獻(xiàn)對(duì)照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。藥材浸膏做了適當(dāng)稀釋后通過(guò)UV、IR光譜對(duì)進(jìn)行鑒別研究，并且選定沒(méi)食子酸為指標(biāo)用反相高效液相色譜法測(cè)定其含量。

3、r>　　結(jié)果：從滇桂艾納香藥材的氯仿提取部位中共分的5個(gè)化合物，其中鑒定了5個(gè)。根據(jù)理化常數(shù)測(cè)定和光譜測(cè)定（UV、IR、EI-MS、1H-NMR、13C-MR）以及文獻(xiàn)對(duì)照確定單體化合物分別為：β-谷甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、沒(méi)食子酸、三山崳酸甘油酯、槲皮素。質(zhì)量分析中，紫外、紅外光譜均能達(dá)到分類鑒別的目的，高效液相色譜法對(duì)藥材中沒(méi)食子酸含量的測(cè)定，結(jié)果表明沒(méi)食子酸平均含量為0.1196mg/g，進(jìn)樣量在0.076ug