龍利葉石油醚部位化學(xué)成分及其質(zhì)量分析初步研究.pdf

1、目的：以龍利葉藥材的葉作為研究對象，分離分析其石油醚部位的化學(xué)成分，從而為揭示其有效成分提供物質(zhì)基礎(chǔ)，并且對該部位質(zhì)量分析進(jìn)行初步研究，為充分挖掘利用廣西中草藥資源，合理開發(fā)利用龍利葉資源提供科學(xué)的依據(jù)。
　　方法：本試驗(yàn)采用10倍量的95％乙醇浸泡龍利葉的粗粉48h后，用滲濾法提取，提取液減壓回收溶劑得干膏，用100~200目的硅膠攪拌均勻，依次用石油醚、乙酸乙酯、水飽和正丁醇、95%乙醇減壓回流提取，得到4個(gè)不同極性的提取部位

2、。石油醚提取部位再利用硅膠柱層析法和反復(fù)重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜測定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文獻(xiàn)對照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。為提升龍利葉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到建立穩(wěn)定、可控的目標(biāo)，并通過UV、IR等光譜手段對藥材干膏進(jìn)行初步的光譜鑒別研究。在指紋圖譜研究方面，采用了十個(gè)不同產(chǎn)地的龍利葉藥材進(jìn)行研究，通過采用不同提取方法、不同提取時(shí)間、不同提取溶劑等的對比，最終確定指紋圖譜的條件。
　

3、　結(jié)果：從龍利葉的石油醚部位得到5個(gè)化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ，并根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜分析技術(shù)測定(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR)以及文獻(xiàn)對照確定單體化合物的結(jié)構(gòu)。確定其結(jié)構(gòu)分別為：正二十八醇、豆甾醇、β-谷甾醇，β-谷甾醇醋酸酯，cyclohomonervilol。
　　結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)明確了龍利葉的一些化學(xué)成分，并對其石油醚提取部位進(jìn)行了初步的質(zhì)量分析方面的方法學(xué)考察，所研究的結(jié)果可為龍利葉的活性成分的研究提供物