利用越光-南京11重組自交系群體定位水稻品質(zhì)相關(guān)性狀QTL.pdf

1、水稻作為我國及亞洲很多國家人民的主要糧食作物、其重要性不言而喻。隨著經(jīng)濟的發(fā)展和人們生活水平的提高、人們對稻米品質(zhì)也提出了更高的要求。品質(zhì)改良已成為當今水稻研究的熱點和難點、也成為水稻育種的主要目標之一。但因為稻米品質(zhì)一般受多基因控制、易受環(huán)境因素的影響、因此采用傳統(tǒng)的育種方法改良品質(zhì)性狀往往收效甚微。本研究利用越光/南京11重組自交系群體(Recombinationinbred lines、RIL)、通過建立其分子標記遺傳連鎖圖譜，進

2、而定位控制稻米品質(zhì)相關(guān)性狀的QTL，最終為分子標記輔助選擇改良稻米品質(zhì)奠定基礎(chǔ)。其主要結(jié)果如下:
　　1.2009年和2010年在南京正季種植越光/南京11RIL群體140個株系及親本，并考察了糙米的粒形（粒長、粒寬、粒厚和長寬比）、千粒重、堊白米率、脂肪含量、蛋白質(zhì)含量以及直鏈淀粉含量等9項重要稻米品質(zhì)性狀。采用Windows QTLCartographer V2.5統(tǒng)計軟件進行復(fù)合區(qū)間作圖分析，共檢測到21個加性QTL，分別位

3、于除第1、4、7和10染色體以外的8條染色體上。其中qGL-3、qGW-5、qGT-11、qPGWC-6、qTSV-5、qTSV-9，qRPC-8、qRFC-5、qAC-6在兩年間能同時檢測到，是穩(wěn)定的QTL。結(jié)果表明糙米粒長、糙米粒寬、糙米粒厚、長寬比、堊白米率、千粒重、脂肪含量和蛋白質(zhì)含量主要受加性QTL控制;直鏈淀粉含量主要受控于Wx主效基因、同時還受多個微效位點的修飾。這些優(yōu)良穩(wěn)定QTL可以通過分子標記輔助選擇進行分離，然后通過

4、雜交手段聚合到同一背景品種中，從而達到綜合改良稻米品質(zhì)的目的。
　　2.利用越光/南京11的重組自交系群體對2009年南京和2010年南京的稻米淀粉粘滯性譜(RVA profile)各項參數(shù)進行QTL定位和分析。采用Windows QTLCartographer V2.5統(tǒng)計軟件進行復(fù)合區(qū)間作圖分析，稻米淀粉粘滯性譜8項參數(shù)在RIL群體中均為連續(xù)變異，各參數(shù)表征的性狀均存在一定數(shù)量的超親類型，共檢測到19個加性QTL，分別位于除第

5、1、4、7、10和12染色體以外的7條染色體上。有11個QTL: qPKV-3、qHP V-6、qBDV-6a、qBDV-6b, qBDV-11、qCPV-6、qSBV-6、qPeT-5，qPeT-6、qPaT-11a、qCSV-6分別控制峰值粘度、熱漿粘度、崩解值、冷膠粘度、消減值、峰值時間、糊化溫度及回復(fù)值在兩年能同時檢測到，是穩(wěn)定的QTL。兩年的平均貢獻率分別為10.70％、33.76％、17.45％、6.01％、10.37％、4

6、6.81％、56.32％、5.83％、26.35％、75.4％和47.81％大多數(shù)控制RVA譜性狀均檢測到Wx主效基因效應(yīng)。因此，認為稻米淀粉粘滯性譜主要受Wx基因控制。對峰值粘度、熱漿粘度、冷膠粘度、峰值時間還分別檢測到1個微效QTL qPKV-8、qHPV-3a、qHPV-3b、qCPV-2、 qPeT-9。另外，在第11染色體標記RM167附近能檢測到3個性狀的QTL，即qPaT-11b、qHP V-11及qCPV-11，它們位于