Niavt14-徐州25重組自交系群體小麥紋枯病抗性QTL分析.pdf

1、小麥紋枯病是由禾谷絲核菌（Rhizoctonia cerealis）或立枯絲核菌（Rhizoctioniasolani）引起的土傳真菌病害。近年來(lái)，隨著耕作制度的改變和氣候的變化，紋枯病在我國(guó)黃淮冬麥區(qū)和長(zhǎng)江中下游冬麥區(qū)廣泛發(fā)生，并呈逐年加重的趨勢(shì)，目前已經(jīng)成為影響小麥高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的重要病害。篩選紋枯病抗源、研究抗紋枯病的遺傳特點(diǎn)，選育和研究抗紋枯病小麥新品種無(wú)疑成為小麥紋枯病防治的重要途徑。
　　 本研究在對(duì)國(guó)內(nèi)外小麥種質(zhì)資源進(jìn)

2、行初步篩選鑒定的基礎(chǔ)上，對(duì)抗病表現(xiàn)較好的114份小麥材料進(jìn)行了紋枯病抗性的重復(fù)鑒定。結(jié)果表明:大部分參試品種具有比較穩(wěn)定的紋枯病抗性，共篩選出包括Niavt14、新麥26在內(nèi)的34份抗紋枯病種質(zhì)和西農(nóng)88、Tyalt在內(nèi)的49份中抗紋枯病品種。在抗病材料中，12份為國(guó)內(nèi)改良品種，7份為國(guó)內(nèi)地方品種，15份為國(guó)外引進(jìn)品種，為紋枯病的抗病育種提供了穩(wěn)定可靠的抗源。
　　 為尋找小麥紋枯病抗性基因及可用于分子標(biāo)記輔助育種的抗性連鎖標(biāo)記

3、，本研究用單粒傳方法構(gòu)建了由Niavt14和徐州25雜交后代衍生的含215個(gè)株系的重組自交系群體，分別于2009-2011年連續(xù)三年采用牙簽接菌法對(duì)該群體的紋枯病抗性進(jìn)行了田間鑒定，此外，2011年還同時(shí)采用牙簽接菌法進(jìn)行了溫室鑒定。表型數(shù)據(jù)分析初步結(jié)果表明，紋枯病病情指數(shù)的偏度和峰度均較小，基本上符合正態(tài)分布，適合QTL區(qū)間作圖。利用503對(duì)SSR引物對(duì)親本進(jìn)行多態(tài)性分析，共獲得177個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性資料，使用JoinMap3.0軟件對(duì)此

4、177個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行遺傳作圖，共擬合獲得了由148個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)組成的41個(gè)連鎖群，覆蓋884.4cM，平均間距6.0cM，涉及20條染色體(除6B)。使用Windows QTL Cartographer2.0軟件的CIM功能對(duì)與群體紋枯病抗性顯著相關(guān)的連鎖群進(jìn)行復(fù)合區(qū)間作圖，檢測(cè)到3個(gè)與紋枯病抗性相關(guān)的QTL，這3個(gè)QTL位點(diǎn)的抗性都來(lái)源于抗病親本Niavt14。在染色體2B上檢測(cè)到2個(gè)抗性QTL:Qses.jaas-2b1、Qses.

5、jaas-2b2。Qses.jaas-2b1在2009年大田和2010年大田鑒定中均可以檢測(cè)到，分別可解釋5.46％和8.56％的表型變異;Qses.jaas-2b2在2009-2011連續(xù)三年的田間紋枯病調(diào)查中均可以檢測(cè)到，分別可以解釋6.04％、8.10％、12.92％的表型變異;在染色體7D上檢測(cè)到1個(gè)抗性QTL: Qses.jaas-7d，在2009年田間鑒定和2011年溫室鑒定中都能檢測(cè)到，分別可解釋11.25％和6.84％的

6、表型變異。因此推測(cè)2B和7D染色體上可能存在主效抗性QTL。
　　 此外，本文對(duì)該群體的株高、抽穗期和開花期的QTL也進(jìn)行了初步的QTL定位，并分析了上述性狀QTL位點(diǎn)與該群體紋枯病性抗性QTL之間的相關(guān)性。結(jié)果表明:染色體2B上檢測(cè)到的抽穗期相關(guān)的QTL位點(diǎn)與紋枯病抗性位點(diǎn)不同;染色體7D上與紋枯病抗性位點(diǎn)相近的位置分別檢測(cè)到與群體株高、抽穗期和開花期相關(guān)的QTL位點(diǎn)，但是均與已報(bào)道的此染色體上的QTL位點(diǎn)不同。因此，Niav