硒化物和鋅摻雜硒化鎘納米晶的溶劑熱合成及表征.pdf

1、本論文把溶劑熱技術(shù)拓展到三維納米金屬硒化物的制備中，合成出新穎形貌的納米/微米花、納米片及納米棒，分析了晶體的形成機(jī)理。通過透射電鏡、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)、X射線衍射儀(XRD)、X射線能譜儀(EDS)、紫外-可見光譜儀(UV-VIS)對(duì)合成的納米/微米晶進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征分析與光學(xué)性能測(cè)試。已經(jīng)完成的主要工作包括以下三個(gè)方面： 1.圓錐花狀硒化鋅微結(jié)構(gòu)的溶劑熱法制備及結(jié)構(gòu)表征以乙二胺-乙醇為溶劑，采用溶劑熱法成功合成了具有六個(gè)

2、圓錐“花瓣”的花狀硒化鋅微結(jié)構(gòu)。SEM結(jié)果表明，每個(gè)圓錐形花瓣長(zhǎng)約3μm，寬約2μm，且尺寸均一；XRD結(jié)果表明，所得到的圓錐花狀結(jié)構(gòu)是由ZnSe納米片層堆積而成，屬于六方晶型。 2.鋅摻雜硒化鎘Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米片的溶劑熱法制備與結(jié)構(gòu)表征以乙二胺為溶劑，采用溶劑熱法在180℃下分解相應(yīng)的混合金屬前驅(qū)體反應(yīng)12h合成出晶形均勻，厚度不到20nm的刺狀Cd0.9Zn0.4Se納米片；反應(yīng)24h合成出晶形

3、良好，厚度不到50nm的菊花花瓣?duì)頒d0.9Zn0.1Se納米片。XRD結(jié)果表明，所得產(chǎn)物是六方相纖鋅礦結(jié)構(gòu)。UV-VIS分析表明，Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米片與同種方法制得的CdSe相比，發(fā)生了明顯的藍(lán)移現(xiàn)象。 3.鋅摻雜硒化鎘Cd1-xZnxSe(x=0.1-0.3)納米棒的溶劑熱法制備與結(jié)構(gòu)表征以水合肼為溶劑，采用溶劑熱法在180℃下分解相應(yīng)的混合金屬前驅(qū)體(x=0.1.-0.3)反應(yīng)12h成功合成了C

4、d1-xZnxSe(x=0.1.0.3)納米棒。當(dāng)以1mmol乙酸鋅和9mmol乙酸鎘配比(x=0.1)進(jìn)行反應(yīng)，可得到結(jié)晶較好、長(zhǎng)度約為50-100nm的松樹枝狀Cd0.9Zn0.1Se納米短棒；當(dāng)以2mmol乙酸鋅和8mmol乙酸鎘配比(x=0.2)進(jìn)行反應(yīng)，得到晶形均勻、長(zhǎng)度約為100-200nm的Cd0.8Zn0.2Se納米棒，納米棒大規(guī)模均勻樹枝狀生長(zhǎng)；當(dāng)以3mmol乙酸鋅和7mmol乙酸鎘配比(x=0.3)進(jìn)行反應(yīng)，得到的產(chǎn)