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文檔簡介
1、本文通過光學(xué)顯微分析、掃面電子顯微分析、質(zhì)量和密度的測定以及力學(xué)性能檢測等研究分析手段,對(duì)鈷相呈梯度結(jié)構(gòu)分布的硬質(zhì)合金進(jìn)行了研究。文中討論了梯度結(jié)構(gòu)硬質(zhì)合金的制備工藝、粉末原始粒度對(duì)滲碳前驅(qū)體的影響,并從液相燒結(jié)理論出發(fā)探討了滲碳前驅(qū)體內(nèi)η相的形成與分布機(jī)理。最后通過對(duì)滲碳前驅(qū)體在滲碳前后的質(zhì)量、密度及顯微組織的變化,探討了滲碳反應(yīng)及鈷相梯度結(jié)構(gòu)的形成機(jī)理。獲得以下主要結(jié)論: (1)通過貧碳配料預(yù)燒結(jié),以傳統(tǒng)硬質(zhì)合金的燒結(jié)工藝可
2、以制備出η 相彌散分布的滲碳前驅(qū)體;研究還發(fā)現(xiàn)滲碳前驅(qū)體內(nèi)η相的形成 區(qū)域?yàn)楹辖鹬蠾彌散分布的區(qū)域,η相的形成可看作是在含W的 微區(qū)內(nèi)原位生成,η相的彌散分布與W的彌散分布有關(guān)。 (2)對(duì)含η相彌散分布的滲碳前驅(qū)體進(jìn)行適當(dāng)?shù)暮罄m(xù)滲碳處理,可以 按預(yù)期目標(biāo)制備出了鈷相呈梯度結(jié)構(gòu)分布的硬質(zhì)合金。同時(shí)還發(fā) 現(xiàn)對(duì)于本論文中的合金,其抗彎強(qiáng)度隨著滲碳時(shí)間的延長出現(xiàn)了 峰值:在滲碳處理140min時(shí)出現(xiàn)了最大抗彎強(qiáng)度值,在滲碳處
3、理 160min后合金的抗彎強(qiáng)度開始出現(xiàn)下降,分析認(rèn)為主要是由于合 金內(nèi)WC與η相的晶粒長大所致。 (3)合金在滲碳處理后出現(xiàn)質(zhì)量增加,但密度卻稍有下降。分析認(rèn)為 在滲碳處理時(shí)活性碳原子與前驅(qū)體內(nèi)的η相反應(yīng),η相晶格中的 鈷被游離出來,同時(shí)還形成新的WC相,從而導(dǎo)致合金整體的體 積發(fā)生了少量的膨脹。 (4)對(duì)于液相滲碳鈷相梯度形成機(jī)理,分析認(rèn)為是在碳勢作用下,η 相分解出的W原子開始向表層遷移和表層鈷相中的C
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