復(fù)合納濾膜的制備及荷電性能研究.pdf

1、本文分別從納濾膜的制膜工藝和制膜材料入手，試圖通過添加劑和合成新的功能單體對復(fù)合納濾膜的表層結(jié)構(gòu)和荷電狀況進(jìn)行控制,進(jìn)而影響到復(fù)合膜的分離性能。 嘗試改變界面聚合反應(yīng)的條件來完善納濾膜的制備。這部分工作中，以常規(guī)的均苯三甲酰氯和間苯二氨做為活性單體的基礎(chǔ)上，考察了液相中二甲基亞砜做為添加劑對復(fù)合膜結(jié)構(gòu)與性能的影響。實(shí)驗(yàn)表明，液相中二甲基亞砜的加入可以顯著地提高膜的透水能力，但是復(fù)合膜活性層的致密程度有所下降，脫鹽率緩慢下降。膜表

2、面親水能力逐漸減弱，電荷密度降低。 嘗試建立新型功能單體3-磺酰氯基-苯甲酰氯（CSBC）的制備工藝路線，并進(jìn)行單體的初步表征。在此基礎(chǔ)上，選用合成和現(xiàn)有的功能單體通過界面聚合法制得系列復(fù)合納濾膜，測量復(fù)合膜的平衡吸水量和表面靜態(tài)接觸角。結(jié)果表明，隨著CSBC 濃度的提高，膜材料的平衡吸水量逐漸上升，膜表面親水性能逐漸得到改善。通過復(fù)合膜分離性能和截留性能實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，隨著CSBC/TMC 比例的增大復(fù)合膜對單價(jià)鹽的截留率逐漸下降，

3、但對多價(jià)鹽的截留呈先上升后下降的趨勢。由全反射紅外光譜ATR-FTIR 可以發(fā)現(xiàn)，這種新型復(fù)合膜既含有常規(guī)的酰胺（-CONH-）基功能團(tuán)還存在磺酰胺（-SO2NH-） 基功能團(tuán)。從平流式流動(dòng)電位測試系統(tǒng)對膜表面荷電狀況的分析可知，膜表面的電荷密度也隨著CSBC 濃度的增大而逐漸提高。 另外，本文中著重對膜表面的動(dòng)電現(xiàn)象進(jìn)行考察和分析，進(jìn)而獲得有關(guān)膜的荷電狀況、甚至是膜孔徑變化的相關(guān)信息。在本文中采用經(jīng)典的物理化學(xué)和電化學(xué)