聚氨酯潛固化劑的研究.pdf

1、本文在溶液中合成了3-羥乙基-1，3-噁唑烷、2-異丙基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷、2-苯基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷三種1，3-噁唑烷衍生物。用作單組分濕汽固化聚氨酯體系的潛固化劑。改善了濕汽固化聚氨酯固化后材料性能，提供了一種彈性聚氨酯體系抑泡的有效方法。 本文以甲醛、異丁醛、苯甲醛及二乙醇胺為原料，成功地合成了3-羥乙基-1，3-噁唑烷、2-異丙基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷、2-苯基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷三種1

2、，3-噁唑烷衍生物。采用溶劑共沸蒸餾的分水方法除去加成縮合反應過程中生成的水分子，以提高合成產物的產率，并采用減壓蒸餾的方法分離提純了產物。 利用正交實驗設計確定了加成縮合反應實施的最佳實驗條件，優(yōu)化了合成反應的溶劑用量、原料配比、反應溫度及反應時間參數(shù)。固定二乙醇胺用量24mL時，環(huán)己烷用量20mL、甲醛用量19.2mL、反應溫度40℃、反應時間1 h為合成3-羥乙基-1，3-噁唑烷的最佳合成條件；環(huán)己烷用量20mL、異丁醛用

3、量22.7mL、反應溫度50℃、反應時間0.5h為合成2-異丙基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷的最佳合成條件；甲苯用量20mL、苯甲醛用量25.4mL、反應溫度60℃、反應時間1 h為合成2-苯基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷的最佳合成條件。合成反應的產率分別為92％、74.2％、68％。采用氣相色譜檢測了產品純度，并采用紅外、核磁共振表征了合成化合物的結構。 本文探索了3-羥乙基-1，3-噁唑烷、2-異丙基-3-羥乙基-1，3-噁

4、唑烷、2-苯基-3-羥乙基-1，3-噁唑烷三種1，3-噁唑烷衍生物在單組分濕汽固化聚氨酯體系的應用。添加適量潛固化劑到單組分濕汽固化聚氨酯中作固化實驗。與未添加任何助劑的濕汽固化聚氨酯相比：抑泡效果明顯；固化物力學性能明顯得到改善，其斷裂伸長率增長了11倍、3倍和16倍；在固化過程中隨著線性擴鏈和體型交聯(lián)的不斷深入，體系的粘度值逐漸增大。證實了3-羥乙基-1，3- 唑烷、2-異丙基-3-羥乙基-1，3- 唑烷、2-苯基-3-羥乙基-1，