三種藥用植物黃酮類成分研究.pdf

1、本論文對三種藥用植物香蕓火絨草(Leontopodium haplophylloidesHand．Mazz．)，東紫蘇(Elsholitzia bodinieri Vaniot．)，頂羽菊(Centaurea picris)等的黃酮類成分進行了研究，主要內容包括： 1．香蕓火絨草化學成分研究。對香蕓火絨草及火絨草屬植物的化學成分和生物活性研究進行了簡要綜述。 系統研究了香蕓火絨草的化學成分，從其乙醇提取物中分離鑒定了11

2、個化合物，分別為： 5，7，4’-三羥基-3’-甲氧基黃酮，7-羥基-5-甲氧基黃酮，喬松素，高良姜素，5，7，4’-三羥基-3’，5’-二甲氧基黃酮，木犀草素，木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷，大波斯菊苷，β-谷甾醇，胡蘿卜苷。除喬松素和高良姜素外，其余均為首次從該植物中得到。 2．三波長-分光光度法測定火絨草總黃酮的含量。采用三波長-分光光度法測定香蕓火絨草中總黃酮的含量，有效

3、地消除了吸收峰不對稱給定量分析能造成的影響，并校正了干擾組分可能產生的背景吸收。以木犀草素-4’-O-β-D-葡萄糖苷為對照品，加入AlCl<,3>使黃酮化合物與AI<'3+>形成穩(wěn)定絡合物，分別在波長為：λ<,1>=310 nm，λ<,2>=350 nm和λ<,3>=460 nm處測吸光度，并計算含量為：2.46﹪。線性方程為：Y=0.00419+0.03315X，相關系數R=0.9998，線性范圍為：2.00～12.00μg·mL<

4、'-1>，方法的平均回收率為97.6﹪，相對標準偏差小于2.4﹪。方法的準確度與精密度均令人滿意，而且操作簡便易行。 3．木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法研究。分別采用高效液相(HPLC)和紫外分光光度(UV)建立了木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷定量分析方法，用于以東紫蘇為原料制得的樣品中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量測定。測得的含量分別為98.39﹪和98.38﹪，平均回收率為：99.5﹪，RSD=

5、0.45﹪(n=5)；99.3﹪，RSD=1.2﹪(n=5)。結果表明，兩種方法無顯著性差異，均可用于木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的質量控制。 4．頂羽菊中木犀草素的反相高效液相色譜測定方法研究。建立了反相高效液相色譜法測定頂羽菊中木犀草素的含量。采用AgilentZorbax C<,18>色譜柱(21 mm×150 mm，5 μm)；以甲醇-4‰磷酸水溶液(50：50)為流動相；流速：0.3 ml·min<'-1>；檢測