版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、納他霉素屬于多烯大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,是一種高效、廣譜、安全的抗真菌劑。納他霉素是鏈霉菌發(fā)酵產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物,但目前較低的發(fā)酵水平造成了其生產(chǎn)成本較高,限制了其進(jìn)一步的使用。本研究以一株具有自主知識產(chǎn)權(quán)的納他霉素工業(yè)高產(chǎn)菌株恰塔努加鏈霉菌L10(Streptomyces chattanoogensisvar.L10)為研究材料,對其納他霉素生物合成基因簇、參與途徑特異性調(diào)控和多效調(diào)控的多個調(diào)控因子進(jìn)行了深入的研究,探索其高產(chǎn)的分子機(jī)制,并
2、為利用基因工程技術(shù)構(gòu)建納他霉素工業(yè)高產(chǎn)菌奠定基礎(chǔ)。
本研究首先通過文庫構(gòu)建、文庫篩選和染色體步移等方法克隆了L10中的納他霉素生物合成基因簇scn,并通過對兩個途徑特異性正調(diào)控基因scnRⅠ和scnRⅡ的敲除進(jìn)行了驗證。采用5'RACE和RT-PCR技術(shù)全面分析了scn基因簇的轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)。體外凝膠阻滯電泳實驗和體內(nèi)轉(zhuǎn)錄分析表明ScnRⅡ能夠直接激活scn基因簇內(nèi)全部基因的表達(dá),而ScnRⅠ則是間接影響基因簇內(nèi)所有基因的轉(zhuǎn)錄。
3、通過生物信息學(xué)方法對scn基因簇與納他爾鏈霉菌中的同源基因簇pim進(jìn)行了比較基因簇分析,結(jié)果表明兩個基因簇不僅具有不同的基因構(gòu)成,而且具有不同的轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)scn基因簇可能是恰塔努加鏈霉菌通過基因水平轉(zhuǎn)移而得到。兩個基因簇轉(zhuǎn)錄水平的比較也為抗生素生物合成基因簇的進(jìn)化研究提供了新的思路。
本研究還通過同源克隆的方法得到了參與L10中形態(tài)分化與次級代謝等過程調(diào)控的adpA-Ch和丁內(nèi)酯CHB調(diào)控系統(tǒng)相關(guān)基因scgA、scg
4、X和scgR?;蚯贸娃D(zhuǎn)錄水平分析表明adpA-Ch是形態(tài)分化與次級代謝過程(黃色素和納他霉素生物合成等)的正調(diào)控基因,在其敲除菌株ZJUD5(△adpA)中納他霉素生物合成的途徑特異性正調(diào)控基因scnRⅠ的轉(zhuǎn)錄水平顯著下降,僅為出發(fā)菌株L10的5%左右,而scnRⅡ的mRNA豐度并沒有顯著變化。表明adpA-Ch對納他霉素的生物合成的調(diào)控至少是部分通過對scnRⅠ的調(diào)控來實行的。但凝膠阻滯電泳實驗表明AdpA-Ch并不能直接結(jié)合在s
5、cnRⅠ的啟動子上,因此其對scnRⅠ的調(diào)控是間接調(diào)控,可能是通過某個中間調(diào)控基因介導(dǎo)的。
L10中的丁內(nèi)酯信號分子CHB調(diào)控系統(tǒng)包括scgA、scgX和scgR,其中ScgR編碼CHB受體蛋白,scgA和scgX編碼參與CHB生物合成的合成酶?;蚯贸龑嶒灡砻鰿HB系統(tǒng)是L10形態(tài)分化與納他霉素合成等次級代謝過程正確起始所必須的,CHB缺失的突變株表現(xiàn)出生長缺陷和形態(tài)分化與次級代謝等過程滯后等現(xiàn)象,同時碳源依賴性表型表明
6、CHB也參與了碳源利用等過程。凝膠阻滯電泳實驗和體內(nèi)轉(zhuǎn)錄分析揭示了CHB受體蛋白ScgR能夠結(jié)合在合成酶ScgA的啟動子上抑制其轉(zhuǎn)錄,而ScgR的DNA結(jié)合活性能夠受到CHB的抑制,這些結(jié)果表明CHB生物合成受到其自身正反饋調(diào)控,同時在scgA與scgX的基因缺失株中scgA的mRNA豐度顯著上升,暗示著CHB生物合成還受到其自身介導(dǎo)的負(fù)反饋調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。采用Genomic SELEX技術(shù)篩選到CHB系統(tǒng)下游的另一個靶基因gbdA,但
7、其突變株表型分析顯示gbdA并不介導(dǎo)CHB下游的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。同時對scnRⅠ和scnRⅡ及其整個納他霉素生物合成基因簇的轉(zhuǎn)錄分析表明CHB系統(tǒng)對納他霉素生物合成的調(diào)控可能是位于前體水平的調(diào)控。比較蛋白質(zhì)組學(xué)揭示了CHB系統(tǒng)的調(diào)控元包括至少50個以上的基因,受其正調(diào)控的蛋白主要為參與糖酵解、TCA循環(huán)、磷酸戊糖途徑、核酸和氨基酸合成、脅迫應(yīng)答、能量代謝和蛋白質(zhì)合成等過程的蛋白。而受CHB負(fù)調(diào)控的蛋白主要為參與碳源攝取與代謝等過程的酶類。研究
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 恰塔努加鏈霉菌納他霉素高效生物合成的分子機(jī)制.pdf
- 恰塔努加鏈霉菌中納他霉素轉(zhuǎn)運網(wǎng)絡(luò)及其調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- 恰塔努加鏈霉菌納他霉素生物合成的途徑特異性調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- 恰塔努加鏈霉菌恰塔霉素合成的途徑特異性調(diào)控機(jī)制.pdf
- 恰塔努加鏈霉菌AdpAch的多效調(diào)控機(jī)制.pdf
- 恰塔努加鏈霉菌多重次級代謝過程調(diào)控機(jī)制的探索.pdf
- 真菌發(fā)酵液對納塔爾鏈霉菌納他霉素產(chǎn)量的影響
- 納塔爾鏈霉菌(Streptomyces natalensis)產(chǎn)納他霉素高產(chǎn)菌株的選育.pdf
- 玫瑰孢鏈霉菌中argR調(diào)控達(dá)托霉素生物合成機(jī)制的研究.pdf
- 生物技術(shù)畢業(yè)論文真菌發(fā)酵液對納塔爾鏈霉菌納他霉素產(chǎn)量的影響
- 微生物專業(yè)畢業(yè)論文-真菌發(fā)酵液對納塔爾鏈霉菌納他霉素產(chǎn)量的影響
- 微生物專業(yè)畢業(yè)論文-真菌發(fā)酵液對納塔爾鏈霉菌納他霉素產(chǎn)量的影響
- 畢業(yè)論文(設(shè)計)真菌發(fā)酵液對納塔爾鏈霉菌納他霉素產(chǎn)量的影響
- 利迪鏈霉菌G117產(chǎn)納他霉素發(fā)酵工藝研究.pdf
- 玫瑰孢鏈霉菌SW0702中達(dá)托霉素生物合成調(diào)控因子DepR1的篩選與調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- 利迪鏈霉菌A02高產(chǎn)納他霉素工程菌的選育.pdf
- 玫瑰孢鏈霉菌中達(dá)托霉素的生物合成途徑優(yōu)化.pdf
- 金霉素生物合成的分子調(diào)控機(jī)制.pdf
- 吸水鏈霉菌5008中井岡霉素生物合成基因簇的克隆.pdf
- 玫瑰孢鏈霉菌SW0702中DptR2對達(dá)托霉素生物合成的調(diào)控作用研究.pdf
評論
0/150
提交評論