河北省大豆推廣品種DNA指紋圖譜構(gòu)建及遺傳多樣性評價.pdf

1、優(yōu)良品種是作物獲得高產(chǎn)的基礎(chǔ)，而品種混雜和純度降低會明顯降低產(chǎn)量，快速準(zhǔn)確地鑒定品種和進(jìn)行純度分析對于種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、品種審定、種性辨別、產(chǎn)權(quán)保護(hù)均有重要作用。種質(zhì)資源的遺傳多樣性及親緣關(guān)系信息是育種工作的基礎(chǔ)，對優(yōu)良品種的遺傳多樣性進(jìn)行準(zhǔn)確的評價可以為親本選配、后代遺傳變異程度及雜種優(yōu)勢水平的預(yù)測提供預(yù)見性指導(dǎo)，這是育種目標(biāo)能否成功實現(xiàn)的關(guān)鍵。 本研究選取41個河北省廣泛推廣的大豆品種，對其主要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀進(jìn)行聚類分析；

2、并利用SSR和AFLP分子標(biāo)記構(gòu)建其DNA指紋圖譜，從表型和分子水平綜合分析其遺傳多樣性，為今后的育種工作提供參考。本研究獲得的主要結(jié)果如下：1分別利用30對SSR引物和10對AFLP引物，構(gòu)建了41個大豆推廣品種的DNA指紋圖譜。在SSR-DNA指紋圖譜中，有29個品種具有特異譜帶，占供試品種的70.7﹪。在30對引物中，每對引物可鑒別的品種數(shù)目不同，其中引物Satt268可鑒別9個品種，鑒別能力最強。在AFLP-DNA指紋圖譜中，有

3、36個品種具有特異譜帶，占供試品種的87.8﹪，其中M60/E33鑒別品種數(shù)最多為25個。 2基于主要農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性分析，41個品種被劃分為4個類群(FGs，F(xiàn)ield-basedGroups)。根據(jù)聚類結(jié)果對4個類群的農(nóng)藝性狀的平均值進(jìn)行分析：FGⅠ的分枝數(shù)和分枝莢數(shù)最少，分別為0.91個和3.30個；FGⅢ類群的粗脂肪含量最高，為21.72﹪；FGⅡ類群的株高最高為103.60cm，生育期最長為103.58d，屬晚熟品

4、種組；FGⅣ類群的百粒重最大為27.75g，粗蛋白含量最高為42.38﹪，生育期最短為97.75d，屬早熟品種組。 330對SSR引物共擴增出135個等位變異，平均每對引物擴增出4.5個等位變異，引物Satt586、Satt268的等位變異最多為8個；10對AFLP引物共擴增出93條多態(tài)性帶，平均每對引物可擴增9.3條多態(tài)性帶，其中M82/E36擴增出的多態(tài)性帶最多為15條。 4綜合利用SSR和AFLP標(biāo)記的數(shù)據(jù)結(jié)果，對