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1、目的:從熱原、急性毒性、溶血、皮內(nèi)刺激、體外細(xì)胞毒性、潛在皮膚致敏性、沙門(mén)氏菌回復(fù)突變、染色體畸變(體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn))、精子致畸和亞慢性毒性幾個(gè)方面對(duì)甲殼胺的生物安全性進(jìn)行較全面的評(píng)價(jià)。 方法:在熱原試驗(yàn)中,將一定劑量供試品靜脈注入家兔,觀察發(fā)現(xiàn)3只試驗(yàn)用兔的體溫升高情況;在急性全身毒性試驗(yàn)中,將供試品分別通過(guò)靜脈和腹腔給予昆明鼠,在注射后4、24、48、72h觀察試驗(yàn)組和對(duì)照組昆明鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)和死亡動(dòng)物數(shù)
2、,以及72h后的動(dòng)物體重;在溶血試驗(yàn)中,將新鮮制備的抗凝兔血加入供試品中,觀察各組是否出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,并測(cè)其吸光度;在皮內(nèi)刺激試驗(yàn)中,將供試品注射于家兔背部,觀察接種點(diǎn)的紅斑和水腫情況,并計(jì)算皮內(nèi)刺激反應(yīng)指數(shù);在體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)中,將供試品與特定細(xì)胞系接觸,評(píng)價(jià)其對(duì)細(xì)胞的毒性作用和程度,并用MTT法測(cè)定細(xì)胞相對(duì)增殖率;在潛在皮膚致敏試驗(yàn)中,受試動(dòng)物經(jīng)供試品的兩步誘導(dǎo)和激發(fā)后,觀察激發(fā)部位皮膚情況;在AMES試驗(yàn)中,通過(guò)點(diǎn)滴板評(píng)價(jià)技術(shù)選擇對(duì)
3、測(cè)交品系無(wú)抑制作用的提取液,用標(biāo)準(zhǔn)平板摻入方法進(jìn)行測(cè)試,觀察各組的菌落生長(zhǎng)情況,并計(jì)算被測(cè)樣品菌落計(jì)數(shù)平均值與陰性對(duì)照菌落計(jì)數(shù)平均值的比值;在微核試驗(yàn)中,將受試品腹腔給予受試動(dòng)物,取其雙側(cè)股骨內(nèi)骨髓,制備涂片,油鏡觀察,計(jì)算各組PCEs占紅細(xì)胞總數(shù)的比值,用作骨髓毒性的指示,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較;在精子畸形試驗(yàn)中,將受試物腹腔給予受試動(dòng)物,分離附睪,制作涂片,觀察結(jié)構(gòu)完整的1000個(gè)精子,計(jì)數(shù)其中畸形的精子,計(jì)算畸形精子發(fā)生率,采用秩和檢驗(yàn)
4、分析試驗(yàn)組的精子畸變率與陰性對(duì)照組之間的差異;在亞慢性毒性試驗(yàn)中,將測(cè)試樣品無(wú)菌植入受試動(dòng)物腹股溝面的皮下囊袋中,在整個(gè)植入期內(nèi),每周稱(chēng)重一次,并逐個(gè)進(jìn)行詳細(xì)的臨床檢查。植入期結(jié)束后,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室觀察和病理解剖,并對(duì)觀察結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果:熱原實(shí)驗(yàn)中,3只家兔的體溫升高均低于0.6℃,且3只家兔的升溫總和低于0.6°,可以認(rèn)為甲殼胺沒(méi)有致熱性。在急性毒性試驗(yàn)中,注射后立即觀察昆明鼠,沒(méi)有出現(xiàn)不良反應(yīng),在注射后4、24、48、72h繼續(xù)觀察
5、試驗(yàn)組和對(duì)照組昆明鼠的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)和死亡動(dòng)物數(shù),以及72h后的動(dòng)物體重,結(jié)果表明試驗(yàn)組動(dòng)物癥狀和體重的變化都在可接受的范圍之內(nèi),可以認(rèn)為甲殼胺無(wú)急性全身毒性作用。溶血試驗(yàn)中陽(yáng)性對(duì)照管中觀察到溶血現(xiàn)象,試驗(yàn)品和陰性對(duì)照管中未見(jiàn)溶血現(xiàn)象。移入比色皿內(nèi)測(cè)吸光度,得到試驗(yàn)組溶血率為0.7%,<5%,結(jié)果表明,甲殼胺-生物止血愈合海綿沒(méi)有引起溶血反應(yīng)。皮內(nèi)刺激試驗(yàn)中,皮內(nèi)刺激反應(yīng)指數(shù)為0.89,表明該試驗(yàn)品有輕微刺激作用。體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)中
6、,顯微鏡下觀察可見(jiàn)陽(yáng)性對(duì)照呈現(xiàn)明顯的細(xì)胞毒性,空白及陰性對(duì)照細(xì)胞形態(tài)正常,試驗(yàn)組觀察到有極輕的毒性。定量測(cè)試結(jié)果表明,試驗(yàn)品毒性為1級(jí),空白對(duì)照為0級(jí),而陽(yáng)性對(duì)照為4級(jí)。定量測(cè)試和定性測(cè)試的結(jié)果均表明,甲殼胺.生物止血愈合海綿具有極輕的細(xì)胞毒性。潛在皮膚致敏試驗(yàn)中,SC組和CSO組的致敏反應(yīng)情況相同,二者的試驗(yàn)組和陰性對(duì)照組的紅斑和水腫記分等級(jí)均為0,而陽(yáng)性對(duì)照組的紅斑和水腫記分等級(jí)均≥1。所以在本項(xiàng)試驗(yàn)條件下,甲殼胺一生物止血愈合海綿
7、無(wú)潛在皮膚致敏性。AMES試驗(yàn)中,各個(gè)菌株的陰陽(yáng)性的自發(fā)回變菌落數(shù)均按預(yù)期生長(zhǎng),陰性對(duì)照在各自的范圍內(nèi),陽(yáng)性對(duì)照回變菌落數(shù)均至少為陰性的2倍以上,試驗(yàn)樣品回變菌落數(shù)與陰性對(duì)照基本無(wú)差異。計(jì)算被測(cè)樣品菌落計(jì)數(shù)平均值與陰性對(duì)照菌落計(jì)數(shù)平均值的比值均介于0.5和2之間,表示菌株生長(zhǎng)未受抑制,且受試品對(duì)各受試菌株無(wú)誘導(dǎo)作用。因此,本研究中試驗(yàn)品提取液對(duì)各試驗(yàn)菌株沒(méi)有誘導(dǎo)性,不具有致突變作用。微核試驗(yàn)中,各組PCEs占紅細(xì)胞總數(shù)的比值的差別均無(wú)統(tǒng)
8、計(jì)學(xué)意義,計(jì)算各組MPCEs在PCEs中所占的數(shù)量,陽(yáng)性對(duì)照的雌雄兩組與樣品組(SC)的雌雄兩組的差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與樣品組(CSO)的雌雄兩組的差別也均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,陰性對(duì)照(SC和CSO)與樣品組(SC和CSO)的差別均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本次試驗(yàn)結(jié)果表明,試驗(yàn)組沒(méi)有出現(xiàn)細(xì)胞毒性的跡象,可以認(rèn)為被測(cè)樣品浸提液不會(huì)對(duì)小鼠產(chǎn)生遺傳毒性。精子畸形試驗(yàn)中,試驗(yàn)組小鼠精子畸形發(fā)生率與陰性對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性(P>0.05),而CP陽(yáng)性對(duì)照組與陰
9、性對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.05)。結(jié)果表明在本次研究的條件下,被測(cè)樣品浸提液并未表現(xiàn)出對(duì)小鼠產(chǎn)生遺傳毒性的跡象。亞慢性毒性試驗(yàn)中,在整個(gè)試驗(yàn)期間,試驗(yàn)組和對(duì)照組對(duì)比,大鼠的一般行為、體重增長(zhǎng)、進(jìn)食、尿常規(guī)、血液學(xué)、血生化、臟器重量及病理檢查均未見(jiàn)顯著性差異(P>0.05)。在本次研究條件下,我們認(rèn)為甲殼胺植入皮下組織92天后,沒(méi)有導(dǎo)致毒性效應(yīng)的特異性變化,不會(huì)引起亞慢性毒性。 結(jié)論:甲殼胺作為生物止血愈合海綿在本研究的試驗(yàn)
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