兩個(gè)沙棘優(yōu)良無(wú)性系組織培養(yǎng)的研究.pdf

1、本文試驗(yàn)以“澤良”和“向陽(yáng)”沙棘的木質(zhì)化莖段、水培枝莖尖與水培葉片、大田苗葉片等為外植體，以MS、B5和WPM為基本培養(yǎng)基，對(duì)沙棘的離體快繁及培養(yǎng)中的多種影響因子進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究，結(jié)果表明： (一)無(wú)菌系建立 木質(zhì)化休眠莖段污染率高，消毒難徹底，不適合作建立無(wú)菌系的外植體；水培莖尖幼嫩，污染率低，是無(wú)菌系建立的良好外植體，適宜消毒時(shí)間是酒精40s，HgCl23～5min。 (二)莖尖初代和繼代培養(yǎng) 1.

2、“澤良”沙棘水培莖尖初代培養(yǎng)基是MS+6-BA0.5～1.0mg/L+IAA0.5mg/L，休眠期不同月份差異不明顯；繼代培養(yǎng)基是1/2MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.3mg/L+AC0.2％; 2.“向陽(yáng)”沙棘水培莖尖初代培養(yǎng)基是1/2WPM+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L或WPM+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L，適宜取材時(shí)間是11、2、3月份，玻璃化較輕，提高蔗糖和瓊脂濃度對(duì)莖尖玻璃化改良

3、作用不明顯；繼代培養(yǎng)基是1/4MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.3mg/L。 (三)腋芽誘導(dǎo) 1.“澤良”沙棘腋芽增殖培養(yǎng)基選擇MS+6-BA3.0mg/L+IAA0.05mg/L，平均增殖1.53個(gè)腋芽，根段增殖培養(yǎng)基是1/2B5+6-BA7.0mg/L+NAA0.05mg/L，平均分化8.7個(gè)不定芽； 2.“向陽(yáng)”沙棘腋芽增殖培養(yǎng)基選擇WPM+6-BA5.0mg/L+NAA0.02mg/L，平均增殖1.

4、67個(gè)腋芽，根段增殖培養(yǎng)基是WPM+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L+KT0.4mg/L，平均分化2.0個(gè)不定芽。 (四)葉片培養(yǎng) 兩品種的水培葉片、大田苗葉片和無(wú)菌苗葉片均可誘導(dǎo)愈傷組織或分化不定芽。大田苗葉片的適宜消毒時(shí)間是酒精30～40s，HgCl23～4min。 1.“澤良”沙棘水培葉片誘導(dǎo)培養(yǎng)選擇1/4MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.04mg/L+KT0.1mg/L和1/2MS+6