版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以對苯二酚和對羥基苯甲醚為原料,采用含氯前聚物法合成三類烷氧基取代聚對苯乙炔衍生物(ROPPV):①兩種對稱烷氧基取代的聚對苯乙炔衍生物:聚(2,5-二丁氧基)對苯乙炔(PDBOPV)和聚(2,5-二己氧基)對苯乙炔(PDHOPV);②兩個體系的烷氧基取代聚對苯乙炔共聚物:(2,5-二己氧基)對苯乙炔-co-(2-甲氧基-5-丁氧基)對苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOBOPV))和(2,5-二己氧基)對苯乙炔-co,(2-甲
2、氧基-5-辛氧基)對苯乙炔共聚物(P(DHOPV-co-MOCOPV);③聚(2,5-二丁氧基)對苯乙炔/多壁碳納米管復(fù)合材料(PDBOPV/MWCNTs)。 利用FT-IR、Raman、1H NMR、UV-Vis、XRD、TG、DSC、HRTEM、SEM、元素分析和熒光光譜等方法對所合成的材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)和發(fā)光性能的表征。研究了側(cè)鏈烷氧基鏈長、側(cè)基組成和半導(dǎo)體納米粒子對聚合物的溶解性,形貌,穩(wěn)定性和發(fā)光特性的影響。 實(shí)驗結(jié)
3、果表明烷氧取代基的引入顯著改善了PPV在一般有機(jī)溶劑中的可溶性。含有對稱烷氧取代基的PPV,隨取代基鏈長的增加,提高了其可溶性,降低了其熱穩(wěn)定性。PPV衍生物的發(fā)光譜和吸收譜峰值受烷氧基供電子效應(yīng)的影響而出現(xiàn)紅移,烷氧基長度增加則紅移幅度增大。由于烷氧取代基空間位阻效應(yīng)對聚合有影響,且不對稱取代基空間位阻較小,有利于聚合。所以不對稱烷氧基取代PPV衍生物前驅(qū)物所占摩爾比越大,共聚物聚合得越好。 PDBOPV中摻雜碳納米管,改善了
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 不對稱烷氧基取代聚對苯乙炔衍生物-納米半導(dǎo)體復(fù)合材料的制備及其光電性能.pdf
- 聚苯乙炔-碳納米管復(fù)合材料的制備與導(dǎo)電性能研究.pdf
- 導(dǎo)電復(fù)合材料磺化聚苯乙炔-多壁碳納米管研究.pdf
- 聚苯酚-碳納米管復(fù)合材料的制備.pdf
- 碳納米管納米復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 單壁碳納米管-聚對苯乙炔撐納米雜化材料的制備、表征及其光伏性能研究.pdf
- 功能化聚苯乙炔的合成及其與碳納米管的復(fù)合.pdf
- 碳納米管-聚硅烷-聚苯乙烯復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 基于碳納米管的復(fù)合材料制備及其性能研究.pdf
- 碳納米管橡膠納米復(fù)合材料制備與性能.pdf
- 碳納米管聚氨酯復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 聚噻吩及其衍生物-石墨烯基納米復(fù)合材料的制備與光電性能研究.pdf
- 聚吡咯-碳納米管復(fù)合材料的制備與性能的研究.pdf
- 碳納米管復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)及性能.pdf
- 碳納米管-聚苯乙烯復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 聚芳醚腈-碳納米管復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 功能化聚炔的合成及其碳納米管復(fù)合材料的制備.pdf
- 多糖-碳納米管復(fù)合材料的制備及其性能的研究.pdf
- 碳納米管樹狀分子復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 碳納米管復(fù)合材料制備及其性質(zhì)研究.pdf
評論
0/150
提交評論