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文檔簡介
1、川東獐牙菜(Swertia davidi Franch)系龍膽科(Gentianaceae)獐牙菜屬植物,為我國一種珍稀中草藥藥材,含有<口山>酮類、環(huán)烯醚萜類、三萜類和黃酮類等化學物質,其中<口山>酮類是其重要有效部分之一。 本論文對川東獐牙菜中總<口山>酮的超臨界CO<,2>萃取分離工藝,超臨界CO<,2>萃取川東獐牙菜總<口山>酮指紋圖譜,主要成分去甲基雛菊葉龍膽酮和1,8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮制備新方法、結
2、構確證,標準品標準,含量測定方法、去甲基雛菊葉龍膽酮代謝動力學和激動GLP-1受體作用進行了研究,結果如下: 1、川東獐牙菜總<口山>酮萃取新工藝優(yōu)化。采用正交設計對超臨界CO<,2>萃取方法進行工藝優(yōu)化,結果表明:超臨界CO<,2>萃取川東獐牙菜總<口山>酮的最佳條件是溫度40℃,壓力30MPa,夾帶劑為體積分數(shù)95%乙醇(用量為1.2L/kg藥材),萃取80min,總<口山>酮萃取率1.61%,該工藝與采用有機溶劑提取方法比
3、較,具有經濟、環(huán)保、效率高和成本低的特點。 2、超臨界CO<,2>萃取川東獐牙菜總<口山>酮質量控制研究 (1)、川東獐牙菜<口山>酮類成分標準品研究。 經過反復研究,篩選出了硅膠G柱層析與微晶纖維素柱層析聯(lián)用進行去甲基雛菊葉龍膽酮分離純化和硅膠G柱層析與制備薄層聯(lián)用進行1,8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮的分離純化新方法,與已有文獻報道方法比較,該方法簡單、穩(wěn)定、重現(xiàn)性好,迄今為止尚無文獻報道;采用上述方
4、法分離純化獲得去甲基雛菊葉龍膽酮和1,8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮成分,HPLC法標定純度分別不低于99.30%和99.0%;經理化性質分析和波譜(UV、IR、EI-MS、<'1>H-NMR、<'13>C-NMR、DEPT)解析,上述化合物分別鑒定為去甲基雛菊葉龍膽酮(demethylbellidifolin)和1,8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮(methylswertianin);在此基礎上完成了去甲基雛菊葉龍膽酮和
5、1,8-二羥基-3,7-二甲氧基<口山>酮對照品制備與標準品標準的研究。 (2)、含量測定方法篩選。經過反復試驗,確定了高效液相色譜測定總<口山>酮中有效成分去甲基雛菊葉龍膽酮HPLC方法,其最佳色譜條件:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Hypersil C18柱;150 mm×4.6 mm,5μm),柱溫25℃,甲醇-0.5%磷酸水(56:44)為流動相,流速1mL/min,254nm檢測;并進行了相應的方法學考察,穩(wěn)定性、重現(xiàn)
6、性和精密度RSD均小于3%,平均加樣回收率99.97%(RSD=0.94%),去甲基雛菊葉龍膽酮在0.52~2.6μg(r=0.9994)范圍內線性關系良好,其回歸方程為:Y=7.0×10<'6>X+408893。該方法準確、簡便,可以應用于川東獐牙菜藥材的含量測定,三批測定結果表明,川東獐牙菜藥材中去甲基雛菊葉龍膽酮含量0.752-0.770%。(3)、超臨界CO<,2>萃取川東獐牙菜總<口山>酮指紋圖譜研究。指紋圖譜是控制復雜體系藥
7、物的有效方法,經過反復試驗,篩選出了超臨界CO<,2>萃取川東獐牙菜總<口山>酮指紋圖譜測定最佳色譜條件:十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Hypersil C18柱;150 mm×4.6 mm,5μm),柱溫20℃,甲醇-水(54:46)為流動相,流速1.3 mL/min,檢測波長254 nm,方法學考察表明其穩(wěn)定性和重現(xiàn)性RSD小于3%,可應用于川東獐牙菜總<口山>酮質量控制;通過10批次川東獐牙菜總<口山>酮提取物指紋圖的測定,建立了
8、川東獐牙菜總<口山>酮指紋圖譜模式標準。 3、去甲基雛菊葉龍膽酮代謝動力學。建立了測定血漿中去甲基雛菊葉龍膽酮濃度的高效液相色譜法,并用于川東獐牙菜中去甲基雛菊葉龍膽酮在小鼠體內的藥動學研究。去甲基雛菊葉龍膽酮的線性范圍為0.048-4.8μg/ml(r=0.9996),方法適用于測定去甲基雛菊葉龍膽酮在小鼠體內的濃度。小鼠腹腔注射0.8g/kg的去甲基雛菊葉龍膽酮后其藥動學參數(shù)為T<,1/2>α為(19.800±4.831)m
9、in,T<,1/2>β為(411.745±52.838)min,AUC為(92.246±10.906)mg·ml·min<'-1>,去甲基雛菊葉龍膽酮在小鼠體內藥動學符合二房室開放模型。 4、去甲基雛菊葉龍膽酮對GLP-1受體激動作用。將GLP-1受體質粒和報告基因質粒以1:5的比例共轉染到已貼壁培養(yǎng)1 d的HEK293細胞中,通過G418篩選,建立穩(wěn)定的GLP-1受體細胞株。結果:去甲基雛菊葉龍膽酮能夠激動GLP-1受體作用。
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