舒利迭聯(lián)合順爾寧治療咳嗽變異型哮喘的療效觀察.pdf

1、目的:觀察咳嗽變異型哮喘(CVA)患者單用順爾寧、舒利迭及二藥聯(lián)用的治療效果。以評價舒利迭、順爾寧在治療CVA的應用價值。
　　 1.1樣本來源：60例患者均為2008年10月至2009年11月在本院門診就診患者，均為CVA患者。入選標準：1.慢性咳嗽常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽。2.支氣管舒張試驗陽性（基礎FEVl<80％，吸入β2激動劑后FEVl改善率≥12％以上）支氣管激發(fā)試驗陽性、或呼氣峰流速(PEF)日內變異率>20％。

2、3.支氣管擴張劑，糖皮質激素治療有效。4.排除其他原因引起的慢性咳嗽。隨機分三組在性別、年齡及病情的嚴重程度均無統(tǒng)計學差異。
　　 1.2方法：順爾寧組(孟魯司特，杭州默沙東制藥公司，國藥準字J20030002)lOmg每晚1次口服。舒利迭組(沙美特羅/氟替卡松，葛蘭素史克制藥公司，進口藥品注冊證號H20040311)50μg/250μg吸入，早、晚各一次，吸完漱口：聯(lián)合治療組吸入舒利迭50μg/250μg，早、晚各一次，順爾寧

3、1Omg每晚一次口服。
　　 1.3療效判斷標準：①臨床控制：癥狀消失；②顯效：癥狀由重度轉為輕度或由中度轉為無咳嗽；③病情穩(wěn)重：咳嗽程度較前無加重，癥狀稍有好轉；④無效：癥狀無好轉或加重。有效率（％）=[(臨床控制系列+顯效例數(shù))/總例數(shù)]×100％。
　　 1.4統(tǒng)計學方法：三組療效比較采用x2檢驗。兩組治療前、后療效評定數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示，應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件包進行分析，比較采用t檢驗。所有的假設檢驗均