大豆生殖生長期長度的遺傳分析及QTL定位.pdf

1、許多大豆品種生育期長度的不同主要源于生殖生長期長度不同，因此研究大豆生殖生長期長度的遺傳規(guī)律，對構(gòu)建合理的生育期結(jié)構(gòu)，提高大豆品種的適應(yīng)性起重要作用，而大豆生殖生長期長度性狀的遺傳和分子標記研究長期被忽視。 本實驗利用開花期相近、成熟期不同的典型大豆品種做親本，配制9個組合，構(gòu)建多世代分離群體P1、P2、F1、F2、F2：3以及重組近交系群體，利用分離分析方法和QTL定位分析法對大豆生殖生長期長度性狀進行遺傳分析和QTL定位。其

2、結(jié)果如下： 1.用主基因+多基因混合分析模型對多世代分離群體進行遺傳分析。結(jié)果表明，大豆生殖生長期長度性狀受一對加性主基因+加性-顯性多基因控制。 2.用重組近交系群體F9代181株系以及SSR分子標記，構(gòu)建一張大豆遺傳連鎖圖譜。遺傳連鎖圖譜共包括29個連鎖群，分別命名為X1-X29；遺傳圖譜上SSR標記數(shù)為127個，整個圖譜覆蓋的基因組長度為1540.1cM，標記間平均長度為12.1cM，基本符合QTL定位要求。

3、 3.用復(fù)合區(qū)間作圖法對大豆生殖生長期長度性狀進行多年、多點的QTL定位，結(jié)果表明共定位到6個相關(guān)QTL。其中，在多年、多點對比實驗中，微效QTL受環(huán)境影響較大，主效QTL對環(huán)境影響不敏感，在大豆C1連鎖群Sat357-Sat85上都能定位到同1個主效QTL，主基因遺傳率分別為24.59％、27.50％和22.09％。該主效QTL所在區(qū)間較小(0.9cM)，遺傳貢獻率較大，不易受環(huán)境影響，在分子輔助遺傳育種中可能具有較重要的利用價值。