大豆分子遺傳圖譜的構(gòu)建和若干農(nóng)藝性狀的qtl定位分析

1、大豆蛋白質(zhì)含量QTL定位,楊 喆黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院大豆研究所,目的,蛋白質(zhì)含量是大豆的重要品質(zhì)性狀，是由微效多基因控制的數(shù)量性狀，對其進(jìn)行QTL定位，目的就是盡可能地發(fā)掘與目的基因連鎖的有利用價值的分子標(biāo)記，為分子標(biāo)記輔助選擇奠定理論基礎(chǔ)，將分子標(biāo)記輔助選擇用于育種實踐。,材料,黑農(nóng)35號,黑農(nóng)45號,×,,F2,黑農(nóng)35號 蛋白質(zhì)含量45.24%，油分含量18.36%。黑農(nóng)45號

2、 蛋白質(zhì)含量 38.11%，油分含量22.95％。F2群體共120株,方法,親本和F2群體中個體蛋白質(zhì)含量用 FUSS 1241谷物檢測儀測定。親本和F2群體的DNA用SDS法提取。利用SSR標(biāo)記進(jìn)行分子水平檢測。,擴(kuò)增和電泳,,SSR分子標(biāo)記檢測,本實驗從251對SSR引物中篩選出40對在親本間具有多態(tài)性，將這40對引物分別F2群體中展開，所得數(shù)據(jù)用于作圖和QTL定位。,F2群體結(jié)構(gòu)分析,F2群體共包括120個單株，通過卡方擬和

3、度分析確定該群體符合1：2：1的遺傳分離比例，并且呈正態(tài)分布，說明群體結(jié)構(gòu)合理，符合作圖要求。,蛋白質(zhì)含量QTL定位,在對40對SSR引物的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行統(tǒng)計時，與父本相同的帶型記為“A”，與母本相同的帶型記為“B”，雜和帶型記為“H”。利用Mapmaker Exp3.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，繪制連鎖圖譜。利用Mapmaker QTL1.1進(jìn)行QTL定位，在連鎖群D1a+Q上定位了一個影響大豆蛋白質(zhì)含量的QTL。,此QTL位于satt5

4、32-satt321這個區(qū)間內(nèi),與satt532距離0.2cM遺傳貢獻(xiàn)率32.7％。,分析,蛋白質(zhì)含量是大豆重要的品質(zhì)性狀，通過QTL分析，檢測到影響蛋白質(zhì)含量的QTL主要分布A1、A2、B2、C2、E、G、I、J、L等連鎖群上（Brummer等1997）。 在Csanádi等（2001）的研究中，影響蛋白質(zhì)含量的QTL位于K連鎖群（Cregan等，1999）的satt196和sat_020這一區(qū)間內(nèi) 。本實驗在D1a+

5、Q連鎖群上找到了一個影響蛋白質(zhì)含量的QTL，位于satt532-satt321這個區(qū)間內(nèi)。,意義,本實驗可以為大豆蛋白質(zhì)含量QTL定位提供資料。為進(jìn)一步豐富大豆蛋白質(zhì)含量QTL定位做有益補充。為大豆優(yōu)良品種分子標(biāo)記輔助選擇提供依據(jù)，提高我國的大豆分子標(biāo)記輔助育種水平。,致謝,本實驗是在黑龍江省農(nóng)科院大豆所分子標(biāo)記實驗室完成的！感謝劉麗君所長的大力支持！感謝大豆所育種二室高明杰主任、蒲國鋒、張雷提供實驗材料和表型鑒定數(shù)據(jù)，以及他們的