苗藥紫金龍抗炎有效部位的化學(xué)成分研究.pdf

1、目的：研究苗藥紫金龍抗炎活性有效部位化學(xué)成分，為闡明紫金龍藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供試驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:（1）紫金龍用60％乙醇回流提取，浸膏過(guò)D101大孔吸附樹(shù)脂，分別用水和不同濃度乙醇梯度洗脫，收集乙醇洗脫液過(guò)中性氧化鋁柱，依次用氯仿、氯仿-甲醇、甲醇-水洗脫，洗脫液回收溶劑得氯仿組分，氯仿-甲醇組分以及甲醇-水三個(gè)化學(xué)組分；（2）選擇經(jīng)典的脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞炎癥模型作為體外抗炎活性評(píng)價(jià)模型，對(duì)上述三個(gè)組分進(jìn)行

2、抗炎活性篩選；（3）采用MCI、Sephadex LH-20、正反相硅膠、制備液相、半制備薄層色譜等分離純化手段對(duì)活性部位化學(xué)成分進(jìn)行分離，應(yīng)用MS、NMR波譜技術(shù)對(duì)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。
　　結(jié)果：氯仿組分及氯仿-甲醇組分能夠有效抑制LPS誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞釋放NO，同時(shí)能降低細(xì)胞中炎癥因子TNF-α的含量，為紫金龍抗炎活性有效部位；從有效部位中共分離得到14個(gè)單體化合物，13個(gè)已鑒定的已知化合物分別為：vilmorria

3、nine D(1)，hemsleyaconitine G(2)，hemsleyaconitine F(3)，hemsleyaconitine A(4)，hemsleydine(5)，talatisamine(6)，isotalatizidine(7)，vilmorinine(8)，panicutine(9)，deacetylheterophyllodine(10)，8-deacetyl-yunaconitine(11)，14-O-ver

4、atroylneoline(12)和lipoyunaconitine(13)，還有一個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，并將其命名為2-O- deacetyl-vilmorrianone(14)它們均為生物堿類(lèi)化合物。
　　結(jié)論：明確了紫金龍抗炎活性有效部位，并從有效部位中分離鑒定了14個(gè)單體化合物，均為二萜生物堿類(lèi)化合物，其中11個(gè)屬于C19-二萜生物堿，3個(gè)為C20-二萜生物堿，14個(gè)化合物全部為該植物首次分離報(bào)道。且有一個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道