壯藥九龍盤的化學(xué)成分及其抗炎活性研究.pdf

1、目的：研究壯藥九龍盤的主要化學(xué)成分及其抗炎活性，為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究和開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法：以乙醇滲漉法提取九龍盤藥材得到乙醇總提取物，總提物用系統(tǒng)溶劑法分離，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位和水不溶物。采用硅膠色譜、聚酰胺色譜、葡聚糖凝膠色譜、大孔吸附樹脂色譜、制備高效液相色譜、重結(jié)晶等分離方法對石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位的化學(xué)成分進行分離和純化，對單體化合物利用理化檢驗、MS、1H-NMR

2、、13C-NMR、DEPT等波譜方法進行結(jié)構(gòu)鑒定。采用LD50測定法測試九龍盤各部位提取物的急性毒性，并通過小鼠耳腫脹、肉芽腫、腹腔毛細血管通透性三個模型對其各部位提取物進行抗炎實驗研究。
　　結(jié)果：從九龍盤中分離得到28個化合物，鑒定了其中22個化合物的結(jié)構(gòu)，分別為2-十五烷酮(1)，木栓酮(2)，三十烷醇(3)，二十八烷酸(4)，β-谷甾醇(5)，豆甾醇(6)，鄰苯二酚(7)，山崳酸(8)，對甲氧基肉桂酸(11)，3β-ang

3、eloyloxy-7-epifutronolide(13)，6-羥基己酸(14)，檸檬黃素(15)，芥酸(17)，3,3'-O-二甲基鞣花酸(18)，β-胡蘿卜苷(19)，沒食子酸(20)，3-甲氧基槲皮素(22)，4’-甲基-棉花素(23)，圣草酚(24)，沒食子酸乙酯(25)，沒食子酸甲酯(26)，阿福豆苷(28)。
　　急性毒性研究測得九龍盤提取物各部位灌胃給藥對小鼠的LD50分別為58.25g/kg(總提物)、1181.0

4、1g/kg(石油醚部位)、645.65g/kg(乙酸乙酯部位)、591.56g/kg(正丁醇部位)。九龍盤各部位提取物均能明顯抑制小鼠腹腔毛細血管擴張；總提物、石油醚部位能明顯抑制二甲苯致小鼠耳廓腫脹的炎癥、小鼠棉球肉芽腫的生成；乙酸乙酯部位和正丁醇部位對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的炎癥沒有明顯作用，但抑制小鼠棉球肉芽腫的生成的效果顯著。
　　結(jié)論：化合物1～4、7、8、11、13～15、17、18、20、22～26、28共19個化合物