孤立性左室心肌致密化不全伴ST段弓背樣抬高一例.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
　　 心肌致密化不全是一種罕見的先天性心肌病。由于對該疾病認識的不足,經(jīng)常被誤診或者漏診。心肌致密化不全缺乏特異的臨床表現(xiàn),其心電圖常合并多種各異的表現(xiàn)。本文報道了一例孤立性左心室心肌致密化不全伴ST段弓背樣抬高的病例,旨在提高對該病的認識,并為該疾病導(dǎo)致心電圖異常的機制提供研究基礎(chǔ)。
　　 方法:
　　 收集了一例孤立性左心室心肌致密化不全患者的臨床表現(xiàn)、超聲心動圖、心電圖以及冠脈造影檢查結(jié)果并結(jié)合文獻

2、進行該疾病導(dǎo)致心電圖異常機制的探討。
　　 結(jié)果:
　　 該患者由于心電圖的異常被誤診為急性心肌梗死,通過冠脈造影檢查及超聲心動圖的檢查明確為孤立性心肌致密化不全。
　　 結(jié)論:
　　 1.心肌致密化不全缺乏特異的臨床表現(xiàn),其診斷主要依賴于超聲心動圖以及心臟磁共振的檢查,故提高臨床工作者對該疾病的認識亦有利于提高該疾病的診斷。
　　 2.心電圖ST段抬高的原因有很多,不僅僅局限于冠狀動脈的病變,還

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