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文檔簡介
1、黃芪散復(fù)方出自《圣濟總錄》,組方為黃芪,葛根,桑白皮(1∶2∶1)。迄今為止,對方中各藥的研究已比較深入,但基于黃芪散整方的研究較少。
本文在綜述了國內(nèi)外研究現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,首先立足于整方,對不同配比的黃芪散復(fù)方提取物進行含量測定,通過比較不同配比的黃芪散復(fù)方對糖尿病模型糖脂代謝的影響,分析其量效關(guān)系。
1.不同配比的黃芪散復(fù)方的含量測定研究以不同配伍比例黃芪散復(fù)方為研究對象,系統(tǒng)考察了黃芪散復(fù)方,黃芪∶葛根∶桑白皮=
2、2∶1∶1、1∶2∶1、1∶1∶2、1∶1∶1、2∶1∶0中主要有效成分的含量。采用紫外分光光度法(UV)、高效液相法(HPLC)和蒸發(fā)光檢測法(ELSD),以桑根酮D、葛根素、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、DNJ、黃芪甲苷為對照品,測定提取物中異戊烯基黃酮類、異黃酮、總生物堿、總皂苷、桑根酮D、DNJ、葛根素、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、黃芪甲苷的含量。建立了黃芪散復(fù)方中總黃酮、總生物堿及總皂苷的UV含量測定方法和桑根酮D、DNJ、葛根素、毛蕊異黃酮葡
3、萄糖苷、黃芪甲苷的含量的HPLC法含量測定方法。
2.不同配比的黃芪散復(fù)方對糖尿病模型糖脂代謝的影響采用STZ+高脂飼料誘導(dǎo)SD大鼠形成2型糖尿病模型的方法,通過觀察大鼠體重,檢測空腹血糖(Glu)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白9LDL-C)、口服葡萄糖耐量試驗(O GTT)、血漿胰島素(Ins)含量、血漿肝酶活性(ALT、AST)、腎臟血漿酶活性(Cr、BUN)水平對不同配比的黃芪散復(fù)方的降糖藥理作用進行了
4、初步探討。
與正常組相比,模型組大鼠空腹血糖(GLU)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白、血漿胰島素、餐后1小時血糖(Glu-1h)和餐后2小時血糖(Glu-2h)均明顯升高(P<0.01),表明大鼠處于胰島素抵抗狀態(tài)(IR)而導(dǎo)致胰島素大量分泌,呈現(xiàn)出高胰島素血癥,2型糖尿病模型成功。與模型組相比,不同配比的黃芪散組OGTT改善,空腹血漿GLU、TC、TG、LDL-C、血漿肝酶活性均下降(P<0.01),不同配
5、比的黃芪散復(fù)方對2型糖尿病均有一定的療效,但其作用優(yōu)勢存在差異。黃芪散2(H組)對血糖、膽固醇、甘油三酯的影響較其他組要好(P<0.01);黃芪散1(G組)對血糖血脂的影響次之。黃芪散5(K組)降低甘油三酯、膽固醇的優(yōu)勢較為明顯。黃芪散4(J組)可以降低血糖、膽固醇、及甘油三酯的水平,但其降低甘油三酯的作用較其他方面要好。黃芪散3(I組)可以降低膽固醇的水平,但對血糖血脂的影響不明顯。對血漿胰島素的影響,黃芪散1、黃芪散2及黃芪散5的效
6、果較好(P<0.001),其他配比效果次之。由此得出不同配伍比例黃芪散復(fù)方對大鼠T2DM都有一定的治療作用,而以黃芪散2組療效最佳。
3.黃芪散復(fù)方物質(zhì)基礎(chǔ)與藥效分析以黃芪散提取物中異黃酮、異戊烯基黃酮類成分、總皂苷、總生物堿含量為自變量,分別以藥效試驗所測得血糖、膽固醇、甘油三脂為因變量,采用多元線性回歸分析的統(tǒng)計方法進行物質(zhì)基礎(chǔ)含量與藥效作用的分析。得到黃芪散復(fù)方中各成分對糖尿病的影響最大的是異黃酮類,其次是總皂苷與異戊烯
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