軟組織腫瘤中p16、細(xì)胞周期蛋白D1、CDK4和ki67蛋白的表達(dá)及其意義.pdf

1、研究背景：近年來(lái)，隨著細(xì)胞周期的分子調(diào)控機(jī)制研究的深人及闡明，細(xì)胞周期紊亂在惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用受到人們重視。cyclinD1是細(xì)胞周期調(diào)控中正調(diào)控因子cyclins蛋白家族的最重要的成員。CDK4，即細(xì)胞周期素D依賴性激酶4，是細(xì)胞周期G1期重要的調(diào)控分子。CDK4蛋白能夠特異性地與cyclinD1結(jié)合形成復(fù)合物。cyclinD1和CDK4是細(xì)胞周期中G1期和S期重要調(diào)節(jié)基因。p16-cyclin/CDK4通路異常與軟組織腫

2、瘤的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。 目的：探討軟組織腫瘤中p16、細(xì)胞周期蛋白D1(cyclinD1)和CDK4、ki67的蛋白表達(dá)、相互關(guān)系及其意義。 方法應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)85例軟組織腫瘤中p16、cyclinD1和CDK4、ki67蛋白表達(dá)情況。用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)軟件，具體采用四格表資料確切概率法卡方檢驗(yàn)。 結(jié)果：惡性腫瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的陽(yáng)性表達(dá)率分別為50.8％、30.1％、20

3、.6％和90.5％。良性腫瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的陽(yáng)性表達(dá)率分別為54.5％、18.0％、4.5％和0％。在良性組和惡性組間ki67陽(yáng)性率表達(dá)有顯著性差異(P＜0.05)，而p16、cyclinD1、CDK4陽(yáng)性率表達(dá)無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。 結(jié)論：(1)p16-cyclinD1/CDK4與軟組織腫瘤的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。(2)CDK4和p16在脂肪肉瘤中的表達(dá)明顯高于其它肉瘤，在脂肪肉瘤的鑒別診斷