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1、目的:牙頜畸形的矯治,一般需要很長(zhǎng)時(shí)間,如何加速正畸牙齒移動(dòng)的速度、縮短療程一直是正畸領(lǐng)域中的熱點(diǎn)問(wèn)題,學(xué)者們?yōu)榇诉M(jìn)行了多種方法的研究與探討,取得了一定的成績(jī),但多處于實(shí)驗(yàn)階段。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)免疫組織化學(xué)及圖像分析法,研究了在大鼠正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中應(yīng)用骨皮質(zhì)切開(kāi)后MMP-9在牙周組織中表達(dá)與分布的變化,從分子水平探討骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù)促進(jìn)正畸牙移動(dòng)及牙周組織改建的機(jī)制及可行性,為其在正畸臨床領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:70只SD大
2、鼠,隨機(jī)分為2大組,即骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù)組(O組)和普通正畸組(N組),每大組再分5小組,每小組7只大鼠。將骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù)組進(jìn)行骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù),一周后各小組動(dòng)物分別經(jīng)正畸實(shí)驗(yàn)裝置給予持續(xù)1,3,7,14及28天的加力處理。各小組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別于實(shí)驗(yàn)結(jié)束后處死,對(duì)實(shí)驗(yàn)樣本進(jìn)行HE染色及MMP-9免疫組織化學(xué)染色、染色強(qiáng)度分析,觀察大鼠實(shí)驗(yàn)性牙移動(dòng)牙周組織變化及MMP-9表達(dá)與分布的變化,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù)組壓力區(qū)與張力區(qū)M
3、MP-9的表達(dá)增強(qiáng)現(xiàn)象均較對(duì)照組出現(xiàn)得早,且峰值亦較對(duì)照組高。張力區(qū)鼠牙周組織中MMP-9表達(dá)灰度分析表明,術(shù)后第3、7天時(shí),兩組間差異有顯著性意義(P<0.05),壓力區(qū)鼠牙周組織中MMP9表達(dá)強(qiáng)度分析表明,術(shù)后第1、3、7、14天時(shí),兩組差異有顯著性意義(P<0.05或0.01)。 結(jié)論:1本實(shí)驗(yàn)利用大鼠建立了骨皮質(zhì)切開(kāi)術(shù)的動(dòng)物模型,并進(jìn)行了牙周組織學(xué)的定量和定性實(shí)驗(yàn),造模方法簡(jiǎn)便易行,可重復(fù)性強(qiáng),可用于可種牙齒移動(dòng)、骨皮質(zhì)
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