HIF-1α在脂多糖誘導(dǎo)的急性炎癥反應(yīng)中的表達(dá)及其意義.pdf

1、目的：從小鼠體內(nèi)和體外兩方面，探討LPS誘導(dǎo)的急性炎癥組織中和體外培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞內(nèi)HIF．1Q表達(dá)的改變及其意義 方法：將Balb／c小鼠分為正常對照組及炎癥組，炎癥組采用卡介苗(BCG)配合脂多糖(LPS)尾靜脈注射法建立小鼠急性全身性炎癥損傷模型。取出肝臟和肺臟進(jìn)行常規(guī)石蠟切片、HE染色觀察臟器的病理改變，免疫組織化學(xué)SP法觀察HIF—lQ及VEGF在組織中的表達(dá)改變。另取正常Balb／c小鼠，分離腹腔巨噬細(xì)胞分為正常對照組

2、、LPS刺激組，刺激組給予LPS、對照組給予PBS作用10小時(shí)后，采用RT-PCR法半定量檢測HIF．1α、VEGF基因mRNA的表達(dá)水平，應(yīng)用細(xì)胞免疫化學(xué)染色法檢測巨噬細(xì)胞HIF．1α蛋白的表達(dá)水平。 結(jié)果：炎癥組小鼠肝臟及肺組織HIF．1α、VEGF表達(dá)較正常對照組顯著增加(p均<0．01)。體外培養(yǎng)中，與正常對照組比較，LPS刺激的巨噬細(xì)胞HIF．1Q基因表達(dá)無明顯改變(P>0．05)，但HIF．1Q蛋白表達(dá)顯著增加且VE