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文檔簡介
1、腫瘤的生長、浸潤、轉移(血運)與血管形成密切相關，誘導型一氧化氮合酶(iNOS)參與機體的多種病理過程，近年來研究還發(fā)現(xiàn)其活性的增高也可促進腫瘤的血管生成，是調控腫瘤血管生成的重要因素<'[1-2]>。在本研究中，我們應用免疫組化方法，探討iNOS在人鼻腔乳頭狀瘤組織中的表達及其與鼻腔乳頭狀瘤血管生成和臨床病理因素之間的關系，同時檢測血管內皮細胞生長因子(VEGF)的表達和微血管密度(MVD)，以揭示iNOS在鼻腔乳頭狀瘤等腫瘤血管生成
2、中的重要意義及其在腫瘤生物學行為中的內在聯(lián)系。目的研究誘導型一氧化氮合酶(iNOS)在鼻腔乳頭狀瘤的表達，探討NO在鼻腔乳頭狀瘤生長及腫瘤生物學行為中所起的作用，以及NO在VEGF促腫瘤生長中的作用機理。 方法：30例鼻腔乳頭狀瘤組織為實驗組，20例鼻息肉組織為對照組一，6例乳頭狀瘤惡變組織和8例上頜竇鱗癌組織為對照組二。應用免疫組化方法檢測其中iNOS及VEGF的表達及分布，同時利用CD34單克隆抗體免疫組化染色檢測三類組織微
3、血管密度(MVD)。 結果：1．與鼻息肉相比，鼻腔乳頭狀瘤中iNOS的表達明顯增強，二者相比有顯著性差異(P<0.05)。2．與鼻腔乳頭狀瘤相比，乳頭狀瘤惡變組織及上頜竇癌組織中的iNOS表達稍弱，相比無顯著性差異(P>0.05)。3．與對照組一相比，VEGF的表達有顯著性差異。與對照組二相比無統(tǒng)計學意義。4．鼻腔乳頭狀瘤中的新生血管密度較對照組一明顯增多，有顯著性意義，與對照組二相比無顯著性意義。 結論：iNOS在鼻腔
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