重要小麥農家品種抗條銹性遺傳分析及RAPD分子標記.pdf

1、小麥條銹病是一種世界性病害，嚴重威脅著小麥生產。在抗病育種中應用分子標記輔助選擇有利于實現(xiàn)抗條銹病多基因積累，加速持久抗病品種的培育進程。目前條銹菌生理小種變異快、小麥品種易喪失抗銹性，由于抗源單一化而導致的品種抗病性喪失是長期困擾植物病理學家和育種學家的難題。這就需要尋找新的抗源，我國的小麥農家品種可能含有豐富而寶貴的抗病基因，如果能充分挖掘利用農家品種中的抗條銹病資源，將大大提高我國小麥生產品種抗病基因的豐富度。 本試驗包括

2、兩部分內容第一部分兩個農家品種抗條銹性的遺傳分析，第二部分圓籽糙中抗條銹病基因的RAPD分析。 1.本文對農家品種紅疙瘩(S327)、紅麥(蘇1661)進行了抗條銹遺傳分析。以感病材料銘賢169作母本，分別以紅疙瘩、紅麥作父本，獲得雜種F1代種子，F(xiàn)，代與銘賢169回交獲得BC1代種子，F(xiàn)1代自交獲得F2代種子。對親本、F1代、F2代、BC1代接種鑒定，根據(jù)F1代的抗性表現(xiàn)和F2代、BC1代的抗感分離情況，初步明確了紅疙瘩對CY

3、19的抗性是由隱性上位的1對顯性基因和2對隱性基因共同控制的，對CY26的抗性是由隱性上位的1對顯性基因和2對隱性基因共同控制的，對CY32的抗性是由互補的三對隱性基因共同控制的。紅麥對CY19的抗性是由重疊的2對顯性基因共同控制的，對CY26的抗性是由1對不完全顯性基因控制的，對CY29的抗性是由互補的2對顯性基因共同控制的，對CY31的抗性是由互補的2對顯性基因和1對隱性基因共同控制的，對CY32的抗性是由顯性上位的1對顯性基因和2

4、對隱性基因共同控制的。 2.選用前人試驗中抗性表現(xiàn)較好的圓籽糙(豫327)與銘賢169配制雜交組合，通過用CY30、Hy-Ⅲ條銹菌生理小種進行接種鑒定與遺傳分析，建立起了圓籽糙中抗病基因的F2代單基因分離群體。以小麥抗條銹病基因的供體親本圓籽糙和感病親本銘賢169作為對照，對抗感DNA池進行RAPD分析。擴增產物用4％變性PAGE分離'銀染顯色。RAPD-PCR產物用變性PAGE分離可以檢測到50～100條帶，是瓊脂糖凝膠電泳的

5、5倍以上。篩選了200個隨機引物，發(fā)現(xiàn)9條穩(wěn)定的多態(tài)性DNA片段。對9條多態(tài)性DNA片段與圓籽糙中抗病基因的遺傳連鎖性進行初步檢測，確定了由1條引物擴增的多態(tài)性片段OPR9872與抗病基因有連鎖性。將該標記克隆、測序并根據(jù)序列兩端設計特異性引物。用圓籽糙與銘賢169雜交制備的220株F2代分離群體進一步進行遺傳連鎖性檢測，結果表明在220株抗病單株中，有71株發(fā)生標記住本研究建立的農家品種中抗病基因的分子標記，在我國尚屬首次報道