小麥抗條銹基因的篩選、聚合與分子標記研究.pdf

1、小麥條銹病是我國小麥產(chǎn)區(qū)三大主要病害之一，生產(chǎn)上利用抗性品種，是最經(jīng)濟、最有效的條銹病防治辦法。但條銹病菌的易變性使的大多數(shù)小麥單基因抗性品種在其釋放幾年后抗性特性又消失了。篩選小麥抗條銹病菌不同生理小種的抗性基因型，進行小麥抗不同生理小種基因的聚合，建立新的、不同于目前抗條銹途徑的持久的多基因聚合抗條銹新途徑，是進行小麥抗條銹研究與利用的一個重要的創(chuàng)新。本研究進行了抗條銹材料的篩選和抗條銹流行小種多基因聚合的研究，通過對來自重要育種材

2、料、對條銹病不同生理小種抗性基因的聚合，特別是對流行生理小種抗性基因的聚合，培育小麥抗條銹新類型。研究同時利用DH群體，進行了抗條銹基因的RAPD標記及抗條銹材料重要性狀分析和分子聚類等研究，獲得了如下主要結(jié)果： 1. 通過人工接種誘導，研究了102份育種材料和2l份遠緣雜交后代穩(wěn)定品系對當前主要流行的3個條銹菌生理小種條中3l號、條中32號和水源14的成株期抗性特性，篩選出宛麥369、N9209、AR63、山農(nóng)980098、西

3、農(nóng)957、212、春農(nóng)142、WT4、WT6、WT300、WT400等11個抗一個以上流行小種的材料；陜302、中優(yōu)9507、WT600、WT105等29個抗不同流行小種的材料。 2. 通過(花育888-5×千斤早)×體克102、(花育888-5×體克102)×千斤早及(體克102×千斤早)×花育888-5等抗條銹多基因聚合的多組合雜交試驗、復交二代花藥培養(yǎng)及染色體加倍共獲得82個DH材料。對創(chuàng)建的DH材料的農(nóng)藝性狀研究結(jié)果表明

4、：DH材料的農(nóng)藝性狀變異較大，變異范圍比較廣，總體變異趨向于矮稈，早熟，百粒重高。產(chǎn)量性狀變異趨向于株高較低，穗長變長，小穗數(shù)增加，穗粒數(shù)增加，百粒重增加。 3. 通過對DH材料當前主要流行的3個條銹菌生理小種條中31號、條中32號和水源14的成株期抗性研究發(fā)現(xiàn)，獲得了具抗1個及以上生理小種的DH材料31個，占總材料的23.17％，同時抗條中31和32號小種的材料6個，占總材料的7.32％，同時抗條中31號和水源14號小種的材料

5、6個，占總材料的7.32％，同時抗條中32號和水源14號小種的材料1個，占總材料的1.22％，未獲得對3個供試小種全抗的DH材料。 4. 通過對抗條中32號材料BSA池RAPD分析結(jié)果顯示，抗條中32號生理小種的DH材料與親本花育888-5間檢測出了多態(tài)片段S20<,670>，并在單株上得到了驗證，說明該片段與小麥條銹病抗性有關，可以用于分子標記輔助育種。 5. 用形態(tài)指標和分子標記相結(jié)合的方法，對收集及創(chuàng)制的79份抗條

6、銹材料進行了遺傳多樣性分析，結(jié)果表明，供試材料具有株高較低、穗長較長、穗粒數(shù)較多和百粒重較重的特點，各性狀變異程度由高到低依次為百粒重>穗長>穗粒數(shù)>群體密度>株高>小穗數(shù)>分蘗；7個農(nóng)藝性狀的變異系數(shù)介于12.96％-38.17％，多樣性指數(shù)介于1.7365-2.046l說明材料間農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性較豐富。 6．對篩選和聚合的79個小麥抗條銹材料進行了RAPD分析與分子聚類，結(jié)果表明，11條隨機引物共擴增出119條帶，多態(tài)性位點比例