納米TiO-,2-薄膜修飾PMMA IOL的功能探討.pdf

1、福建醫(yī)科大學碩士學位論文納米TiO薄膜修飾PMMAIOL的功能探討姓名：蔡利梅申請學位級別：碩士專業(yè)：眼科學指導教師：翁景寧20080301福建醫(yī)科人學2008屆碩lj研究生畢業(yè)論文納米Ti02薄膜修飾PMMAIOL的功能探討研究生：蔡利梅導師：翁景寧教授中文摘要目的：對比研究納米二氧化鈦(TitaniumDioxide，TiO：)光催化劑薄膜修飾聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate，PgMA)人工晶狀體(in

2、traocularlens，IOL)與未修飾TiO：薄膜PMMAIOL的表面性能，為今后相關的實驗和臨床應用提供理論依據(jù)。方法：以主波長為365nm的8波紫外光(ultravioleta，UVA)作為激發(fā)光源(平均光照強度382lJW／cm2)。實驗分為兩個部分，第一部分：①以接觸角對樣品TiO：／PMMAIOL進行表征；②細胞黏附實驗：將兩組晶體UVA預照射不同時間(0、20、40min)后，分別固定于24孔培養(yǎng)板孔內，再接種20uL

3、濃度為2“3X104個／mL的細胞懸液，培養(yǎng)3h后行HE染色觀察其形態(tài)，并鏡下計數(shù)IOL表面晶體上皮細胞黏附量：③細胞殺傷實驗：細胞同上培養(yǎng)5h后，行TUNEL染色觀察形態(tài)，并用ImageProPlus圖像分析軟件評估IOL表面細胞的凋亡率；④計算并分析比較細胞在兩組晶體表面的黏附自由能。第二部分：①血小板黏附實驗：先采用傳統(tǒng)離心法制備富血小板血漿(platelet—richplasma，PRP)，再將兩組晶體經UVA預照射不同時間(0

4、、10、30min)后，固定于24孔培養(yǎng)板孔內，每枚接種20uLPRP，培養(yǎng)2h后取出，通過瑞特染色觀察其形態(tài)，運用軟件評估IOL表面血小板的黏附率。②)細菌殺滅實驗：兩組晶體UVA預照射不同時間(0、10、30min)后，分別置于培養(yǎng)孔后，每孔接種2mL濃度為1105cfu／mL的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌，培養(yǎng)2h后取出，進行革蘭氏染色后普通光學顯微鏡下觀察，用軟件評估IOL表面金葡菌的存活率；③分析比較細菌在兩組晶體表面的黏附自由能