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文檔簡介
1、目的:對貴陽市某區(qū)自來水廠出廠水的水質(zhì)、有機污染物進(jìn)行分析,并對該廠出廠水有機提取物的致突變性進(jìn)行初步研究,為該區(qū)飲用水水質(zhì)的改善、飲用水安全性評價、人群健康保護(hù)提供基礎(chǔ)依據(jù)。
方法:采集貴陽市某區(qū)自來水廠出廠水水樣500L,根據(jù)《生活飲用水水質(zhì)檢驗方法》(GB5749-2006),采用化學(xué)法及微生物學(xué)方法對水質(zhì)常規(guī)項目進(jìn)行檢測;利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-MS)檢測水樣中微量元素;采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-
2、MS)對出廠水中有機物種類進(jìn)行檢測分析;利用固相萃取法提取飲用水中有機污染物進(jìn)行體外、體內(nèi)染毒,運用鼠傷寒沙門氏菌基因回復(fù)突變試驗(Ames)、單細(xì)胞凝膠電泳試驗(SCGE)、小鼠骨髓嗜多紅細(xì)胞微核試驗(MN)對該水樣中的有機提取物進(jìn)行基因突變、DNA損傷及染色體損傷研究。
結(jié)果:1.水質(zhì)常規(guī)項目檢測顯示:貴陽市某區(qū)自來水廠出廠水除耗氧量超標(biāo)外,其它常規(guī)檢驗項目如色度、混濁度、pH值、總硬度、氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮及微生物
3、菌落總數(shù)、總大腸菌群的檢測結(jié)果均符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。2. ICP-MS檢測結(jié)果顯示:該水廠出廠水除鋇、硒、鉛元素超標(biāo)外,其它微量元素錳、鐵、銅、鋅、鎘、砷、鈷、鋰檢測結(jié)果符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。3. GC-MS檢測結(jié)果顯示:該廠出廠水中的有機物為苯甲酸甲酯、十一烷、2-丙烯酸十四烷基酯、十四烷酸甲酯、十六烷酸甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、13-十八烯酸甲酯、十八烷酸甲酯、1,2-鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、三鹵甲烷、鹵乙酸、三氯乙酸。4.遺傳毒性檢測分析
4、:Ames實驗發(fā)現(xiàn)陽性對照組各測試菌株的回變菌落數(shù)均明顯增加,并超過陰性對照組的2倍以上,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);對TA98菌株的研究發(fā)現(xiàn),在-S9的情況下各劑量組的回變菌落數(shù)均超過陰性對照組的2倍,且有劑量-效應(yīng)關(guān)系(P<0.01),而在+S9的情況下,僅40μl/皿及80μl/皿組的回變菌落數(shù)超過陰性對照組的2倍(P<0.01);對TA100菌株的研究表明,在-S9的情況下僅80μl/皿組的回變菌落數(shù)超過陰性對照組的2倍(
5、P<0.01),+S9的情況下各劑量組回變菌落數(shù)的增高均無統(tǒng)計學(xué)意義。微核實驗發(fā)現(xiàn):50mg/kg環(huán)磷酰胺陽性對照組雌、雄動物的微核率均較陰性對照組明顯升高(P<0.01);各染毒劑量組的微核率隨劑量的增加而升高,但僅有2.5L/10g·bw·d劑量組的升高有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。彗星實驗發(fā)現(xiàn):與陰性對照組比,陽性對照組的DNA遷移長度及細(xì)胞拖尾率明顯升高(P﹤0.05 or P﹤0.01);各染毒劑量組的DNA遷移長度及細(xì)胞拖尾
6、率亦隨劑量的增加而增長,與陰性對照組相比,差異有具有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05 or P﹤0.01)。
結(jié)論:1.貴陽市某區(qū)自來水廠出廠水水質(zhì)基本符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),但存在耗氧量、硒、鉛、鋇的超標(biāo)現(xiàn)象。2.該水廠出廠水存在一定程度的有機物污染:十一烷、苯甲酸甲酯、2-丙烯酸十四烷基酯、十四烷酸甲酯、十六烷酸甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯、13-十八烯酸甲酯、十八烷酸甲酯、1,2-鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、三鹵甲烷、鹵乙酸、三氯乙酸。3.
7、該水廠出廠水有機提取物在較高作用劑量下可誘導(dǎo)基因突變效應(yīng)、誘導(dǎo)染色體及 DNA損傷。長期較高劑量接觸可能對該片區(qū)人群造成遠(yuǎn)期健康威脅,但上述遺傳毒性研究是在較大飲用水量條件下進(jìn)行,由此推測短時間較小劑量接觸飲用水有機物,其遺傳毒性不明顯,但飲用水作為人類不可缺少的必須物質(zhì),長期接觸的健康危害不容忽視,應(yīng)該予以重視及有待進(jìn)一步調(diào)查研究。4.建議:①改進(jìn)凈水工藝:采用生物氧化、過濾及膜法處理技術(shù)(微濾、超濾、納濾、反滲透、離子交換等)、活性
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