新輔助化療ET方案治療晚期乳腺癌的臨床觀察及療效影響因素分析.pdf_第1頁(yè)
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1、背景:乳腺癌為女性常見(jiàn)惡性腫瘤之一，由于生活方式改變，發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。乳腺癌癌腫對(duì)化療相對(duì)敏感，化療包括新輔助化療在整個(gè)乳腺癌治療過(guò)程中占有重要地位。
　　 目的:評(píng)估多西他賽聯(lián)合表阿霉素新輔助治療乳腺癌的臨床療效和毒性反應(yīng)，并分析影響新輔助化療療效的相關(guān)因素。
　　 方法:2009年6月至2012年3月，36例經(jīng)空芯針活檢組織學(xué)診斷證實(shí)的乳腺癌患者在術(shù)前接受新輔助化療，方案為多西他賽75mg/m2（第1天）和表阿霉素

2、80mg/m2（第1天）靜脈注射，每3周為1個(gè)周期，共2～4個(gè)周期，化療后12～16d行手術(shù)治療。
　　 結(jié)果:原發(fā)病灶臨床總體緩解率為72.2％(26/36)，臨床完全緩解為19.4％(7/36)，臨床部分緩解為52.8％(19/36)，疾病穩(wěn)定為16.7％(6/36)，疾病進(jìn)展為5.6％(2/36)，病理完全緩解率5.6％(3/36)。常見(jiàn)的毒性反應(yīng)有:白細(xì)胞減少癥，脫發(fā)和惡心嘔吐。26例(72.2％)患者發(fā)生Ⅱ～Ⅳ度白細(xì)胞

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