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文檔簡介
1、目的:
元胡止痛片是臨床常用的鎮(zhèn)痛效果確切的中成藥,其組方簡單、療效確切,收載于1985年以后各版中國藥典。其制法常采用傳統(tǒng)醇回流提取法,導(dǎo)致藥物服用量大、起效慢等不足,限制了該藥物的臨床應(yīng)用,因此進行其制備新工藝的研究是必要的。本課題在先期研究基礎(chǔ)上,使用二氧化碳超臨界萃取法(CO2-SFE)對元胡白芷藥材進行提取,采用高效液相色譜法(HPLC)對CO2-SFE和傳統(tǒng)醇回流提取法所得萃取物進行比較,客觀評價兩種提取方法的
2、優(yōu)劣。中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機制的研究是中藥現(xiàn)代化的重要內(nèi)容,雖元胡、白芷單藥成分的鎮(zhèn)痛機制已有部分研究,但兩者配伍應(yīng)用對體內(nèi)致痛和鎮(zhèn)痛物質(zhì)的影響并未見相關(guān)報道。本研究擬觀察元胡白芷配方藥液對不同大鼠疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用,并從體內(nèi)因子含量水平,探討其相關(guān)的鎮(zhèn)痛機制;并進一步比較CO2-SFE與傳統(tǒng)醇回流法引起的藥效作用差異。
方法:
1.藥物的提取及含量測定:(1)CO2-SFE提取元胡白芷藥材:采用已優(yōu)化的C
3、O2-SFE提取工藝,設(shè)定相應(yīng)參數(shù),對元胡白芷藥材分別進行提取;(2)醇回流法提取元胡白芷:采用藥典及文獻中報道的方法,對元胡白芷藥材進行提取;(3)HPLC含量測定:以延胡索乙素(THP)為質(zhì)控指標,測定元胡萃取液的提取率;以歐前胡素及異歐前胡素為指標,測定白芷萃取液的提取率。
2.元胡白芷對β-內(nèi)啡肽及單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響研究:(1)建立大鼠福爾馬林疼痛模型;(2)記錄觀察大鼠行為學(xué)指標變化,評價藥物的鎮(zhèn)痛效果;(3)
4、采用放射性免疫標記法測定大鼠血漿及腦組織中β-內(nèi)啡肽含量;(4)采用HPLC-熒光檢測法測定大鼠血中及腦組織中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)(5-HT,DA,NE)含量。
3.元胡白芷對前列腺素類物質(zhì)的影響研究:(1)建立大鼠痛經(jīng)模型;(2)記錄觀察大鼠扭體反應(yīng)的發(fā)生率及發(fā)生次數(shù),評價藥物的鎮(zhèn)痛效果;(3)采用酶聯(lián)免疫法測定大鼠血漿中前列腺素E2及F2α的含量,并計算兩者的比值。
4.藥效作用的比較研究:使用2和3中提到的動
5、物模型及實驗步驟,動物分組設(shè)置CO2-SFE、醇回流提取組,比較兩種提取方法在鎮(zhèn)痛作用方面的差異。
5.統(tǒng)計學(xué)分析:采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS13.0進行數(shù)據(jù)分析,計量資料應(yīng)用(X)±s表示,兩組間比較采用非配對t-檢驗,多組間比較用單因素方差分析。P<0.05被認為有統(tǒng)計學(xué)差異。
結(jié)果:
1.CO2-SFE提取物含量優(yōu)于醇回流法:經(jīng)CO2-SFE提取元胡生藥材,以THP計,含量為0.800mg/g
6、生藥材,醇回流法提取的含量為0.255mg/g生藥材;白芷經(jīng)CO2-SFE提取,以IMP計,含量為0.635mg/g藥材,iso-IMP含量為0.340mg/g藥材,醇回流法所得萃取液的含量分別為0.309mg/g藥材及0.286mg/g藥材。CO2-SFE所得藥物有效成分含量明顯高于醇回流法。
2.元胡白芷配方能夠降低β-EP及外周血中5-HT、DA及NE的含量:(1)成功復(fù)制大鼠福爾馬林疼痛模型,大鼠表現(xiàn)典型的雙時相痛
7、反應(yīng)行為;(2)元胡白芷配方對福爾馬林疼痛模型有很好的鎮(zhèn)痛效果,且以對第Ⅱ時相作用為主;(3)與模型組相比,元胡白芷配方能夠降低腦組織中β-EP含量(P<0.05),降低血漿中β-EP含量(P<0.05),與嗎啡組相比無統(tǒng)計學(xué)差異;但不存在劑量依賴關(guān)系;(4)與模型組相比,元胡白芷配方能夠顯著降低外周血中5-HT、DA及NE的含量(P<0.05),對中樞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響不明顯。
3.元胡白芷配方可降低痛經(jīng)模型血中PG
8、F2α的含量,降低PGF2α/PGE2,具有劑量依賴關(guān)系:(1)成功復(fù)制大鼠痛經(jīng)模型,以扭體反應(yīng)的發(fā)生率及發(fā)生次數(shù)進行評價;(2)元胡白芷配方對大鼠痛經(jīng)效果良好,可顯著降低扭體反應(yīng)的發(fā)生率,且存在劑量依賴性;(3)與模型組相比,元胡白芷配方可降低痛經(jīng)模型大鼠外周血中PGF2α的含量(P<0.05),升高PGE2的含量,能夠劑量依賴性地降低PGF2α/PGE2(P<0.05),高劑量組與阿司匹林組相比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
9、 4.CO2-SFE提取物藥效優(yōu)于醇回流法:(1)大鼠福爾馬林疼痛模型:同等劑量元胡白芷提取液,CO2-SFE組鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于醇回流組,痛反應(yīng)持續(xù)時間短;與模型組相比,血漿、腦組織β-EP的含量,CO2-SFE組分別降低36%,16%;而醇提取β-EP的含量降低約25%,12%(P<0.05);(2)大鼠痛經(jīng)模型:同等劑量元胡白芷提取液,CO2-SFE組扭體反應(yīng)的發(fā)生率及發(fā)生時間均低于醇回流組;與模型組相比,給藥組可降低PGF2α的
10、含量(P<0.01):CO2-SFE組降低23.7%,醇提取組降低約16.2%。
結(jié)論:
1.建立了HPLC測定THP、IMP及iso-IMP的方法;經(jīng)HPLC測定,與醇回流法相比,CO2-SFE所得元胡白芷藥材提取液,有效成分的萃取率顯著高于傳統(tǒng)醇回流法,且操作簡單。
2.元胡白芷配方對福爾馬林疼痛模型第Ⅱ時相鎮(zhèn)痛效果好;能顯著降低腦組織和血漿中β-EP含量,推測其鎮(zhèn)痛作用的發(fā)揮與內(nèi)源性阿片肽
11、系統(tǒng)有重要的關(guān)系;對中樞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的含量沒有明顯影響。
3.通過雌激素聯(lián)合縮宮素可成功建立大鼠痛經(jīng)模型,具有與人類原發(fā)性痛經(jīng)機理類似、建模時間短、適于藥物干預(yù)的特征;元胡白芷配方藥液對痛經(jīng)模型大鼠有顯著鎮(zhèn)痛效果,能夠劑量依賴性降低PGF2α的含量,降低PGF2α/PGE2,推測鎮(zhèn)痛作用的發(fā)揮與降低前列腺素的含量密切相關(guān)。
4.兩種方法(CO2-SFE與醇回流)所得提取液用于兩個疼痛模型均可產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果,
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