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文檔簡介
1、目的: 檢測在位內(nèi)膜中子宮內(nèi)膜異位癥(內(nèi)異癥)的候選基因及功能,通過對子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜及異位病灶中plastin(T亞型及L亞型)表達的檢測,明確其在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生和發(fā)展中的作用,為今后內(nèi)異癥的早期臨床診斷及治療提供一定證據(jù)。 方法: 在前期采用cDNA代表性差異分析技術(shù)(cDNA-RDA)篩查出在位內(nèi)膜內(nèi)異癥候選基因的基礎(chǔ)上,進行差異基因表達的研究。采用BLASTN(Nucleotide-nucl
2、eotide BLAST)在核酸序列數(shù)據(jù)庫中逐一搜索對應(yīng)的核酸后,在GenBank中獲得一系列的相似基因序列,從中選取E值最小,即同源性最高的基因的兩個不同亞型進行研究.所選基因1:BC039049,GI: 25058020編碼蛋白:人plastin 3(T-plastin),mRNA(cDNA克隆MGC:4910 IMAGE:3446726),所選基因2:BC022364,GI: 18490212編碼蛋白:人plastin 2(L-p
3、lastin),mRNA(cDNA克隆MGC:23890 IMAGE:4730117).術(shù)中留取經(jīng)病理證實子宮內(nèi)膜異位癥患者的在位內(nèi)膜及異位病灶作為實驗組,共計36例;留取因CINⅡ-Ⅲ行全子宮切除術(shù)患者的正常在位內(nèi)膜作為對照組,共計22例。采用原位雜交方法檢測其中T=plastin及L-plastin的mRNA表達,并對其表達水平與月經(jīng)周期進行相關(guān)性分析。應(yīng)用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析. 結(jié)果: 在子宮內(nèi)膜異
4、位癥患者在位內(nèi)膜中T-plastin的表達水平與正常在位內(nèi)膜中T-plastin的表達水平無顯著差異(P>0.05),且其兩者中T-plastin的表達水平均顯著高于在內(nèi)異癥患者異位病灶中(P<0.01);而在實驗組中L-plastin的表達水平顯著高于對照組(P<0.01),且其表達水平在內(nèi)異癥患者異位病灶中顯著高于在位內(nèi)膜中(P<0.01).在實驗組及對照組中,增殖期與分泌期T-plastin的表達水平均無顯著差異(P>0.05);
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