增強卡介苗與膀胱壁結合力的實驗研究.pdf

1、浙江大學碩士學位論文增強卡介苗與膀胱壁結合力的實驗研究姓名：丁國慶申請學位級別：碩士專業(yè)：外科學指導教師：沈周俊2001.5.1浙江大學碩士學位論文B C G 抗腫瘤作用的可行性及進一步的臨床研究奠定基礎。Q 料與橢 1 、B C G 的培養(yǎng)與標記：將6 0 0 m g B C G ( 為凍干粉劑) 用5 m l 生理鹽水溶解后加入2 0 0 m l B C G 培養(yǎng)基中，在3 7 “ C 、5 ％C 0 2 培養(yǎng)箱中生長2 4 小時，

2、再加入8 0 0 1 ．1 C i [ 3 H I ．胸腺嘧啶核苷繼續(xù)培養(yǎng)7 2 小時。將標記后的B C G 經(jīng)離心、洗滌并用生理鹽水稀釋成3 0 m l 以備用。2 、動物分組與損傷模型的建立：取家兔3 0 只，雌性1 4 只，雄性1 6只，編號后隨機分入A 、B 、C 、D 、E 共5 組( A 組為空白對照組，B 、C 、D 、E 為實驗組) ，每組6 只。每只家兔均于膀胱頂部作長1 , 5 c m 切口后，分別在膀胱內(nèi)行電灼、冷

3、凍、切割等損傷，其中膀胱左側(cè)壁行電灼，右側(cè)壁行冷凍，范圍均為I c m 2 ，膀胱后壁行切割傷，用刀片作長1 c m 深至粘膜下的切割傷。3 、干擾藥物與B C G 的灌注：A 組( 空白對照組) ：膀胱內(nèi)單純5 m l磷酸鹽緩沖液( P B S 液) 灌注，時間2 ．5 小時；B 組( P B S + B C G灌注組) ：先用5 m l P B S 液膀胱灌注3 0 分鐘后移去，取I m l 3 H ．B C G加4 m l 生理鹽

4、水膀胱內(nèi)灌注2 小時；C 組( 氨基已酸( e p s i l o n —a m i n o c a p r o i c a c i d ，E A C A ) + B C G 灌注組) ：先用E A C A( 5 0 0 m g ／k g ) 膀胱灌注，3 0 分鐘后移去E A C A ，將l m l 3 H —B C G 加4 m l 生理鹽水膀胱內(nèi)灌注2 小時；D 組( 氨甲苯酸( a m i n o m e t h y l b e