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文檔簡介
1、目的:細(xì)胞中β-1,4-半乳糖及轉(zhuǎn)移酶-Ⅰ(β-1,4-GalT-Ⅰ)可發(fā)揮糖基轉(zhuǎn)移酶及細(xì)胞識別和黏附作用,參與腫瘤細(xì)胞的遷徙和轉(zhuǎn)移、神經(jīng)突觸的生長、精卵識別與結(jié)合過程。LPS(Lipopolysaccharides,脂多糖)具有活化巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等作用,產(chǎn)生一系列炎癥反應(yīng)。研究表明LPS可明顯上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)黏附分子如ICAM-1(細(xì)胞間黏附分子)、PECAM-1(血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子)、黏附分子CD11b等的表達(dá)
2、。MAPKs(絲裂原激活蛋白激酶)有四個亞族ERK1/2、p38-MAPKMAPK、JNK、ERK5中ERK1/2和ERK5信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控細(xì)胞生長和分化,JNK和p38-MAPK MAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路則在炎癥與細(xì)胞凋亡等應(yīng)激反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)因子CREB為p38-MAPK和ERK信號途徑下游的靶分子,其磷酸化后可調(diào)節(jié)靶基因的轉(zhuǎn)錄。本研究擬通過檢測LPS作用后RL95-2細(xì)胞中β-1,4-GalT-Ⅰ的表達(dá)變化,以及CREB對
3、β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)變化的調(diào)控作用,探究MAPK信號通路與LPS影響β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)作用機(jī)制的相關(guān)性。
方法:MTT法檢測不同濃度LPS對RL95-2細(xì)胞活力的影響;將RL95-2細(xì)胞分空白組、正常對照組、LPS時間(0、2、4、6、8h)及濃度(0μg/ml、10μg/ml、100μg/ml、1000μg/ml)梯度組培養(yǎng),RT-PCR、Western Blot檢測LPS對RL95-2細(xì)胞β-1,4-Ga
4、lT-Ⅰ表達(dá)影響;選擇LPS作用的最適條件作用RL95-2細(xì)胞,WesternBlot檢測MAKPs通路中ERK1/2、p38-MAPK分子及下游靶分子CREB的磷酸化程度變化;以CREB干擾序列轉(zhuǎn)染RL95-2細(xì)胞,Western Blot檢測β1,4-GalT-Ⅰ的表達(dá)差異;以p38-MAPK抑制劑SB203580、ERK1/2抑制劑U0126分別作用于RL95-2細(xì)胞,分析對β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)影響及與CREB磷酸化變化的
5、相關(guān)性。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示LPS對RL95-2細(xì)胞活力有明顯抑制作用,與空白組對比,濃度1000μg/mlLPS培養(yǎng)24 h時細(xì)胞活力明顯抑制(p<0.05),培養(yǎng)48 h時,除1μg/ml和10μg/ml外,其他濃度也表現(xiàn)為細(xì)胞活力明顯抑制(p<0.01); LPS作用后RL95-2細(xì)胞中β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)升高,且呈時間、劑量-效應(yīng)的依賴關(guān)系。在LPS濃度100μg/ml作用時間4h時β-1,4-GalT-Ⅰ在
6、基因水平表達(dá)達(dá)到最大值(p<0.05),在LPS濃度100μg/ml作用6h時β-1,4-GalT-Ⅰ在蛋白水平表達(dá)達(dá)到最大值(p<0.01); LPS可上調(diào)RL9-52細(xì)胞中CREB的磷酸化程度(p<0.05)、p38的磷酸化程度(p<0.05)及ERK1/2磷酸化程度(p<0.01); Western Blot結(jié)果顯示設(shè)計的CREB序列都對RL95-2細(xì)胞CREB表達(dá)產(chǎn)生了干擾作用(p<0.01);WesternBlot檢測干擾RL
7、95-2細(xì)胞CREB表達(dá)后β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)降低(p<0.01);以p38-MAPK抑制劑SB203580及ERK1/2抑制劑U0126RL95-2細(xì)胞,聯(lián)合LPS作用檢測到CREB磷酸化程度及β-1,4-GalT-Ⅰ的表達(dá)升高不明顯(p<0.05)。
結(jié)論:LPS作用RL95-2細(xì)胞會使其表面的β-1,4-GalT-Ⅰ表達(dá)升高,同時會使CREB、p38-MAPK、ERK1/2磷酸化水平升高;MAPK信號通路中p38
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