復(fù)合空心磁性納米粒子的制備、表征與藥物輸運應(yīng)用.pdf

1、磁性鐵氧化物納米粒子在其表面進(jìn)行修飾和包覆之后，可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。如何降低“裸露”的磁性鐵氧化物納米粒子對機(jī)體的生物學(xué)毒性，并拓寬其在藥物輸運中的應(yīng)用是近幾年的研究熱點。本論文正是從以上方面入手，選擇了基于生物相容性的復(fù)合空心磁性Fe3O4粒子的制備、毒性評價和初步藥物運輸應(yīng)用研究作為研究方向，從以下幾個方面開展了工作：
　　1.采用乙二醇作為溶劑和還原劑，F(xiàn)eCl3·6H2O作為唯一鐵鐵離子源，無水NaAc作為堿性結(jié)構(gòu)指

2、導(dǎo)試劑，合成粒徑可控的Fe3O4磁性空心粒子。探討了反應(yīng)時間，F(xiàn)eCl3·6H2O和無水NaAc的之間的物質(zhì)的量比等因素對磁性空心粒子的粒徑、形貌結(jié)構(gòu)、晶型和磁學(xué)性質(zhì)等特征的影響，并綜合掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射儀（XRD）和振動樣品磁強(qiáng)計（VSM）等表征手段，主要研究結(jié)果如下：采用5 mmol FeCl3·6H2O與40 mmol無水NaAc量比，并反應(yīng)10 h時，所制備的Fe3O4納米粒子的平均粒

3、徑約為222 nm，飽和磁強(qiáng)度為125.00 emu·g-1，其空心結(jié)構(gòu)明顯且具有良好的反尖晶石晶型。
　　2.采用 APTES對上述制備好的磁性空心 Fe3O4納米粒子表面進(jìn)行改性，然后采用化學(xué)交聯(lián)法在納米粒子表面包覆上聚丙烯酸（PAA），從而形成復(fù)合空心Fe3O4@PAA納米粒子，并對包覆前后的粒子使用SEM、TEM、XRD、紅外光譜（IR）、熱重分析（TG）和VSM等多種表征手段進(jìn)行對比表征。其中熱重分析法研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：復(fù)合

4、粒子包覆的PAA失重率約為25.2％，可初步估算制備的試樣中PAA-Fe3O4的質(zhì)量比（w/w）在40%左右。包覆后的復(fù)合粒子飽和磁強(qiáng)度（Ms）減少，說明 APTES修飾層與 PAA包覆層降低了其 Ms，但復(fù)合Fe3O4@PAA磁粒具有很好的磁響應(yīng)性。
　　3.研究考察了復(fù)合Fe3O4@PAA磁粒的細(xì)胞毒性與模擬藥物輸運結(jié)果。磁性空心Fe3O4納米粒子和復(fù)合Fe3O4@PAA納米粒子對酵母菌的毒性的評估檢測實驗對比發(fā)現(xiàn)：空心磁性F

5、e3O4納米粒子的半致死濃度為0.100 g/L，對應(yīng)的半致死時間為1 h；而Fe3O4@PAA復(fù)合納米粒子在濃度為1.00 g/L處理8小時后對酵母菌沒有明顯毒性。這說明磁粒在包覆 PAA之后，可有效降低磁性納米粒子固有的細(xì)胞毒性，提高其藥物輸運應(yīng)用的生物相容性。
　　在復(fù)合Fe3O4@PAA磁粒對模擬藥物羅丹明（R6G）輸運研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：吸附溫度為30℃，吸附時間為30 min，吸附濃度為0.15×10-1 mol/L時，在p