長穗頸溫敏核不育系雙低培eS的遺傳和配合力的研究.pdf

1、雙低培eS是由雙低S通過輻射誘變選育出的不包頸長穗頸溫敏核不育水稻,該研究利用雙低培eS、培矮64S、早126S、準(zhǔn)S、R288、明恢63、孖七、F007、9311、協(xié)青早eB-1、協(xié)青早eB-2等11個(gè)材料并配制雜交組合,取得雜交F<,1>、F<,2>、回交后代等材料,研究了雙低培eS莖節(jié)節(jié)間伸長特點(diǎn)、長穗頸eui基因遺傳分離規(guī)律、長穗頸基因與其它株高基因的等位性關(guān)系、溫度對長穗頸基因表達(dá)的影響、株高和莖節(jié)間長度及其主要經(jīng)濟(jì)性狀配合力

2、的研究.獲得了如下主要結(jié)論:1、雙低培eS抽穗時(shí)不苞頸,與其同源的雙低S比較株高增加,株高的增加主要是由于倒一節(jié)間長度增長所致,與可育帶有長穗頸基因的協(xié)青早eB-1、協(xié)青早eB-2比較其株高變矮,株高和穗頸伸出長度的差異暗示溫敏核不育基因?qū)﹂L穗頸基因的表達(dá)存在一定的抑制作用.2、雙低培eS的長穗頸eui基因?yàn)橐粚﹄[性基因控制,等位性測驗(yàn)表明,雙低培eS的eui基因與euil等位.利用雙低培eS配制雜交組合,其抽穗性能有較大的改善,利用其

3、進(jìn)行雜種優(yōu)勢利用可以克服有些雜交組合部分苞頸導(dǎo)致結(jié)實(shí)率下降的現(xiàn)象.3、雙低培eS育性符合兩對基因的遺傳規(guī)律,利用雙低培eS與可育水稻雜交后代選育長穗頸溫敏核不育水稻的頻率為六十四分之一,而其與雙低培eS不育基因等位的溫敏核不育系雜交后代長穗頸溫敏核不育株的頻率為四分之一.4、雙低培eS的株高、穗頸伸出長度、倒一節(jié)間長度、倒二節(jié)間長度的GCA相對效應(yīng)值比培矮64S和準(zhǔn)S大,配組的F1代不包頸,具eui基因的雙低培eS所配組合除穗頸伸出長度

4、和倒一節(jié)間長度比其它組合有優(yōu)勢外,倒二節(jié)間長度,沒有明顯優(yōu)勢.這為雙低培eS所配組合抗倒伏提供了遺傳基礎(chǔ).倒三節(jié)間長度GCA相對效應(yīng)值與培矮64S和早126S差異不大,長穗頸基因?qū)Φ谷?jié)間長度沒有表現(xiàn)增長作用.倒四節(jié)間長度GCA相對效應(yīng)值比培矮64S小,倒四節(jié)間不會增長,從而降低了植株倒伏的危險(xiǎn)5、雙低培eS單株有效穗數(shù)、每穗總粒數(shù)、每穗實(shí)粒數(shù)和產(chǎn)量的GCA相對效應(yīng)值高于培矮64S和其它2個(gè)不育系,表現(xiàn)出較好一般配合力,所配組合具有較明

5、顯的雜種優(yōu)勢.雙低培eS結(jié)實(shí)率和千粒重的GCA相對效應(yīng)值與培矮64S相近,略低于早126S和準(zhǔn)S,利用雙低培eS配組宜加強(qiáng)結(jié)實(shí)率和千粒重的選育,選擇一般配配合力高的親本,尤其注意選擇特殊配合力高的組合,才能選育出結(jié)實(shí)率和千粒重優(yōu)勢強(qiáng)的雜交組合.6、不同溫度處理雙低培eS發(fā)現(xiàn)長穗頸eui基因的表達(dá)與溫度有關(guān),其基因表達(dá)的敏感時(shí)期是在花粉母細(xì)胞形成至減數(shù)分裂期.穗頸伸出長度隨溫度升高而下降,雙低培eS在日平均溫度26℃(或26℃以下)時(shí)不苞