荊州黑麥染色體變異體的誘致與鑒定.pdf

1、發(fā)現(xiàn)于我國湖北荊州地區(qū)的栽培黑麥品種荊州黑麥（Secale cereale cv.Jingzhouheimai）高抗小麥白粉病、紋枯病和黃花葉病等多種病害，是小麥改良的重要基因資源。前期研究已經(jīng)育成八倍體小黑麥荊輝1號，并選育出一批小麥-荊州黑麥異染色體系，發(fā)現(xiàn)荊州黑麥2R、6R染色體攜有抗白粉病基因。為進一步精細定位和轉移利用這些抗性基因，本研究利用串聯(lián)重復序列pSc119.2、45s rDNA和14個簡單重復序列(SSR)作探針，對

2、荊州黑麥染色體進行熒光原位雜交（Fluorescence in situhybridization）分析，發(fā)現(xiàn)5個簡單重復序列((AAC)5、(AAG)5、(AGG)5、(CAC)5、(CAG)5)可以在黑麥全部或部分染色體上顯示雜交信號，這些信號主要分布于著絲粒區(qū)域和染色體中間位置，與pSc119.2和45s rDNA位置不同，選用pSc119.2和(AAC)5同時進行多色FISH，建立了能夠準確識別荊州黑麥全部染色體（臂）的分子核型

3、。
　　 利用分子標記輔助選擇結合FISH分析，從荊輝1號和輝縣紅等回交后代中，鑒定出6個普通小麥輝縣紅-荊州黑麥異染色體系，包括MA3R、MA4R、MA6R、DA6R、MA7R和DA7R;同時鑒定出荊州黑麥染色體1R、2R、3R、5R和6R的自發(fā)結構變異體21個，包括DtA1RL、DtA2RS、DtA5RS、DtA5RL和MtA6RS等端體和涉及2RS、6RS等輝縣紅-荊州黑麥易位系。
　　 利用離果山羊草殺配子染色體

4、3C誘導獲得涉及2R染色體的結構變異材料18份，包括整臂易位15份和小片段易位3份;通過電離輻射，誘發(fā)獲得2R染色體結構變異體36份，6R染色體結構變異2份，這些變異體將2R和6R染色體分別分成8個和2個不同區(qū)段，可以用于基因和分子標記的物理定位。
　　 從3092對根據(jù)小麥、大麥EST以及短柄草基因組序列設計的引物中新篩選出荊州黑麥基因組專化標記145個，并對這些標記進行了染色體定位。結果表明，91個標記分別定位在不同染色體，