雛雞感染毒害艾美耳球蟲后IL-2和免疫功能的變化及機理.pdf

1、該實驗應用細胞培養(yǎng)技術、MTT測定法對14日齡雛雞初次及二次感染E.necatrix 后,其胸腺和脾臟T細胞白細胞介素2(IL-2)誘生活性、外周血液和免疫器官T和B 淋巴細增殖功能的動態(tài)變化進行了研究.旨在全面系統(tǒng)的揭示雛雞初次及二次感染E.necatrix后,細胞因子的免疫調節(jié)及血液和免疫器官細胞和體液免疫功能的變化規(guī)律,為雞球蟲病的免疫防制提供科學的理論依據.研究結果發(fā)現(xiàn):雛雞初次感染E.necatrix后,其中樞免疫器官胸腺和外

2、周免疫器官脾臟T細胞IL-2誘生活性,分別于16~18天和18~21天較未感染的對照雛雞顯著升高(p<0.05或p<0.01);外周血液、胸腺和脾臟T細胞增殖功能分別于16~24天、14~16天和10~18天顯著增強(p<0.05或p<0.01);外周血液、法氏囊和脾臟B細胞增殖功能分別于16~21天、14~24天和14~21天顯著高于對照組雛雞(p<0.05或p<0.01).表明,雛雞初次感染E.necatrix后,其胸腺和脾臟IL-

3、2分泌增加,中樞和外周免疫器官的分子免疫調節(jié)功能明顯增強;而且細胞免疫和體液免疫功能均顯著提高.雛雞二次攻擊性感染E.necatrix后4~7天,胸腺T細胞IL-2誘生活性顯著低于初次感染組和對照組雛雞(p<0.05或p<0.01);脾臟T淋巴細胞IL-2誘生活性,在二次感染后2~10天,不同程度低于初次感染組或對照組雛雞(p<0.01或p<0.05).揭示了雛雞E.necatrix二次大劑量攻擊性感染后,其胸腺和脾臟T細胞IL-2誘生

4、活性顯著下降,表明細胞因子分子免疫調節(jié)功能受到抑制;雛雞E.necatrix二次感染后,其細胞免疫和體液免疫功能于早期呈暫時性降低.雛雞二次攻擊性感染E.necatrix7天后,免疫功能開始回升,且升高幅度較大.中樞免疫器官胸腺和外周免疫器官脾臟T細胞IL-2誘生活性,在二次感染后第14天,顯著高于初次感染和對照組雛雞(p<0.05或p<0.01),并有繼續(xù)升高趨勢;胸腺、脾臟和法氏囊T或B細胞增殖功能,在二次感染后14天,明顯高于初次

5、感染和對照組雛雞(p<0.05或p<0.01).上述結果均提示,雛雞初次感染E.necatrix后,機體產生了較高水平的抗E.necatrix免疫力,并成功抵御二次大劑量E.necatrix的攻擊;E.necatrix二次感染后期,機體免疫功能回升,說明雛雞對E.necatrix的感染產生了免疫回憶應答.綜上所述,雛雞在初次感染E.necatrix后,可以誘導機體產生一定水平的抗E.necatrix 感染的細胞和體液免疫,并可以抵抗一定