兩種倍性羅漢果果實發(fā)育的生理特性及外源激素調控的研究.pdf

1、本試驗通過對二倍體和三倍體羅漢果果實內源激素含量變化與生長動態(tài)關系研究、二倍體和三倍體羅漢果果實過氧化物酶和酯酶同工酶分析比較、外源激素對二倍體和三倍體羅漢果果實生長特性及品質的影響以及二倍體羅漢果LFY同源基因的研究，旨在揭示兩種倍性羅漢果果實發(fā)育的生理特性與激素調控效果，為指導高品質羅漢果和新品種的選育提供理論基礎?？偨Y結果如下：
　　 1在羅漢果果實發(fā)育過程中，二倍體羅漢果內源激素IAA、ZR、ABA的含量均明顯高于三倍體

2、羅漢果的，其中ABA含量最高，其含量在兩種倍性的羅漢果整個生長期中都遠遠大于其它三種激素。兩種倍性果實的IAA含量變化趨勢在整個生長期差異很大，在快速生長的0-24天二倍體的IAA先迅速升高至第6天后又急速下降，三倍體的IAA則先緩慢下降至第12天時又迅速上升；GA3含量總體呈相反趨勢，二倍體的GA3含量整個生長期隨著果實的膨大而呈下降趨勢，而三倍體的除了在0-6天下降，之后一直上升直至果實晚熟；ZR含量在前中期有明顯差異但后期趨于相同

3、，在0-24天，二倍體的ZR隨著種子的生成先迅速升高然后又迅速下降，三倍體的先緩慢下降然后迅速升高；而ABA含量變化趨勢基本沒有差異。
　　 2試驗分別對二倍體、三倍體羅漢果果實的POD同工酶和EST同工酶進行研究和分析，結果表明：兩種倍性羅漢果的POD和EST同工酶差異很大，其中差異最大的是POD同工酶，所分離的條帶數不同。從二倍體果實中一共分離出了9條POD酶帶，其中P7、P8和P9為特異帶，從三倍體果實中共分離出了10條P

4、OD酶帶，其中p3、p6、p9和p10為特異帶，兩種倍性果實的差異帶為P4、p3和p4，其中二倍體的P4對果實的膨大產生明顯的促進作用；從二倍體和三倍體果實中均分離出10條不同Rf值的酶帶，酶帶的強弱均隨著果實的發(fā)育呈下降趨勢，其中E1、E3、E7、E9和E10為二倍體羅漢果果實EST同工酶的特異帶，e1、e3、e5、e6、e9和e10為三倍體的特異帶，兩種倍性羅漢果無EST差異帶，但二倍體的E2和E4在24-50天仍對果實的膨大起到較

5、大的促進作用。
　　 3運用外源激素IAA、GA3、ZR和ABA對二倍體和三倍體羅漢果果實發(fā)育進行調控，結果如下：
　　 影響二倍體和三倍體羅漢果果實重量和甜苷V含量最顯著的實驗因素均分別為噴灑間隔時間和噴灑時間。生產中若以果實重量為考核指標，則對二倍體重量促進作用最佳的實驗處理組合為150mg/L的ABA，一級側蔓打頂時開始噴灑，總共噴灑1次，使果實的重量顯著增加了21.18g，而對三倍體果實重量促進效果最佳的實驗處理

6、組合為25mg/L的GA3，三級側蔓雌花授粉時開始噴灑，每隔5天噴灑1次，總共噴灑2次，使重量增加了9.74g；若以甜苷V為考核指標，則對二倍體和三倍體果實甜苷V積累效果最顯著的實驗處理組合均為150mg/L的ZR，二級側蔓雌花開始發(fā)育時噴灑，每隔5天噴灑一次，總共噴灑2次，使果實甜苷V分別升高了22.65%和29.29%。
　　 4本文研究了羅漢果LFY同源基因，得到了兩條分別命名為Sg1-LFY和Sg2-LFY的DNA片段。

7、其中Sg1-LFY長973bp，包含2個外顯子(369bp和340bp)和1個內含子(264bp)，共編碼236個氨基酸；Sg2-FLY長729bp，包含1個外顯子(310bp)和1個內含子(413bp)，編碼101個氨基酸。經BLAST分析表明，兩段序列與其它植物的同源性達到77%-97%；根據外顯子序列編碼的氨基酸序列進行BLAST分析，結果表明氨基酸序列與其它20種植物的LFY同源基因的同源性達高達73%-97%，說明該基因片段確