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文檔簡介
1、棉籽是棉花生產(chǎn)中的副產(chǎn)品,種仁約占棉籽重的60%左右,蛋白質(zhì)和油份是其貯藏的主要營養(yǎng)物質(zhì)。是我國油業(yè)中食用調(diào)和油的重要組成部分,在植物食用油中占有重要地位。但長期以來棉籽品質(zhì)改良一直未引起育種者的重視,幾十年的棉花育種對棉籽品質(zhì)性狀來說只是一個自然選擇過程。開展棉副產(chǎn)品的綜合利用研究,培育棉油(棉飼)兼用型的品種,使棉花生產(chǎn)由單純的纖維生產(chǎn)向綜合利用發(fā)展,是提高棉花綜合利用價值的重要途徑。
棉籽營養(yǎng)品質(zhì)性狀是由多基因控制的
2、數(shù)量性狀,而傳統(tǒng)的育種方法是通過個體表型進(jìn)行選擇,這在一定程度上受到了限制。而且棉花纖維產(chǎn)量、品質(zhì)與營養(yǎng)品質(zhì)之間關(guān)系復(fù)雜,育種者既要注意提高產(chǎn)量、改進(jìn)纖維品質(zhì),又要兼顧棉籽蛋白質(zhì)和油份的含量,育種的難度較大。本文針對這些問題展開了一系列研究,為棉花種子營養(yǎng)品質(zhì)性狀的改良打下了基礎(chǔ)。
1.陸地棉棉籽營養(yǎng)品質(zhì)性狀與主要產(chǎn)量性狀、纖維品質(zhì)性狀的相關(guān)分析
選用101份國內(nèi)外種質(zhì)資源,測定了棉仁蛋白質(zhì)、油份含量,調(diào)查了
3、衣分、鈴重、纖維品質(zhì)等性狀。應(yīng)用SPSS11.0和Microsoft Excel2003軟件對其棉籽營養(yǎng)品質(zhì)性狀與主要產(chǎn)量性狀以及纖維品質(zhì)進(jìn)行了相關(guān)性分析。
研究表明蛋白質(zhì)和油份含量在陸地棉資源中存在較大的遺傳變異,但蛋白質(zhì)和油份總量變異較小,且兩者呈高度負(fù)相關(guān),因此對油份與蛋白質(zhì)含量進(jìn)行同步改良的難度較大。油份含量與整齊度呈高度顯著負(fù)相關(guān),與纖維長度、比強度顯著負(fù)相關(guān),與馬克隆值、伸長率呈較弱的負(fù)相關(guān);蛋白含量與纖維長度
4、、整齊度存在極顯著正相關(guān),與馬克隆值、伸長率、比強度呈現(xiàn)較弱的正相關(guān)。
2.近紅外反射光譜(NIRS)測量棉籽中油份和蛋白質(zhì)含量數(shù)學(xué)模型的建立
采用索氏抽提法測量了112份常規(guī)棉花品種種仁的油份含量,選擇其中87份代表性樣品建立數(shù)學(xué)模型,用剩下的25份驗證該模型,其NIRS的預(yù)測值與化學(xué)值之間的相關(guān)系數(shù)R=0.9656,預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)差(SEP)為3.55%。用凱氏定氮法測量了103份棉籽種仁的蛋白質(zhì)含量,選擇其中
5、的80份建立數(shù)學(xué)模型,用剩下的23份驗證該模型,其NIRS的預(yù)測值與化學(xué)值之間的相關(guān)系數(shù)R=0.9727,預(yù)測標(biāo)準(zhǔn)差(SEP)為3.56%。結(jié)果表明,本研究所構(gòu)建的數(shù)學(xué)模型可以用來快速準(zhǔn)確的測量棉籽的蛋白質(zhì)和油份含量。
3.陸地棉棉籽油份與蛋白質(zhì)含量QTL的定位
用高油份低蛋白含量品種DPLSP3、低油份高蛋白含量品種鹽城115和高油份低蛋白含量品種Humupedixi14wstr5、低油份高蛋白含量品種鹽城
6、90-110兩對親本分別構(gòu)建F2、 F3分離群體。其中以DPLSP3、鹽城115為親本的群體命名為PopA;以Humupedixi14wstr5、鹽城90-110為親本的群體命名為PopB。用覆蓋棉花基因組的1221對SSR引物分析了兩群體的多態(tài)性,結(jié)果兩個群體分別篩選出52和49個多態(tài)性位點。其中PopA中27個多態(tài)性位點產(chǎn)生9個連鎖群,與8個染色體建立了聯(lián)系,圖譜共覆蓋364.2cM的遺傳距離,覆蓋棉花基因組7.2%,相鄰標(biāo)記間的平
7、均距離為12.7cM;PopB中18個多態(tài)性位點產(chǎn)生8個連鎖群,均與染色體建立了聯(lián)系,圖譜全長192.8cM,覆蓋棉花基因組3.8%,相鄰標(biāo)記間的平均距離為10.7cM。
用復(fù)合區(qū)間作圖法對所有性狀進(jìn)行QTL分析,兩群體中共檢測到4個與棉籽營養(yǎng)品質(zhì)性狀相關(guān)的主效QTL,其中包括兩個與油份含量有關(guān)的QTL,兩個與蛋白質(zhì)含量有關(guān)的QTL。它們分別是:qOC-13-1(Pop A)、 qPC-19-1(Pop A)、qOC-19
8、-1(Pop B)、qPC-19-1(PopB),其中qOC-13-1(Pop A)位于DC20120和NAU2893標(biāo)記區(qū)間,能同時在F2和F3中檢測到,分別解釋9.21%和12.01%的表型變異,顯示了較好的穩(wěn)定性。
單標(biāo)記分析檢測到另外4個QTL,它們分別是:7號染色體上的蛋白質(zhì)含量QTL(PopA)、12號染色體上的油分含量QTL(PopB)、12號染色體上的蛋白質(zhì)含量QTL(popB)和15號染色體上的蛋白質(zhì)含量
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